Донором печени стала мать моей матери

Нет. Не отдам. Пожилому, хронически больному человеку не отдам. Это бессмысленно, вирус сожрал ее печень, сожрет и новую. Она пожила, счастлива была, детей вырастила. А молодой женщине еще жить и растить своего ребенка. Которому, не дай Бог, тоже может понадобиться донор. Вот такие у меня приоритеты

У сестры детей нет, не обследовались. Сейчас нужно принципиальное решение — да или нет, а обследования это уже потом. Может и никто не подойдет, или только я или только она.
Еще раз честно скажу — я не хочу, мне страшно, и за себя и за мать, за бесполезность и пр. Но вопрос поставлен, нужен ответ, нужно как-то общаться с родственниками и пр. Это только кажется — это лично решение, а по факту — и давление, и неприязнь в случае моего отказа, и мать жалко. она живет надеждой и вопрос — а почему я, а не сестра. и пр.

И какую доля там откромсают?правую?так она маленькая,как же матери хватит?левую-а с чем останется автор?в60 лет еще берут на пересадку?что-то сомнительно.А какой прогноз для автора?

Страшный выбор. если бы сестре/ребенку — не раздумывала бы. А так, пожилой женщине, которая особо не заботилась о своем здоровье, я бы 100 раз подумала. Может она и не пила, но гепатит — болезнь приобретенная, это не рак и не опухоль и не врожденное заболевание. А чтоб цирроз заработать, это как же нужно себя запустить. Люди сами плюют на свое здоровье — курят, пьют, запускают болезни, отмахиваются, а когда смерть замаячила на пороге, так сразу — бедненькие «поделитесь органом со мной». У меня в подъезде на каждом этаже по пепельнице, *** — курильщики, себя травят и всю площадку. Презираю пьющих и курящих, саморазрушителей — генетический мусор человечества.

Автор,никто не заставит Вас стать донором. Это будете решать только Вы. Но. если ваша мама погибнет, Вы сможете спокойно жить с осознанием того,что могли бы ей помочь ,но не воспользовались этой возможностью? Ответьте для себя на этот вопрос и все станет ясно. Проконсультируйтесь с врачами (лучше несколькими независимыми) ,пусть вам разъяснят и взвесят все риски. А вообще еще даже не факт,что Вы сможете стать донором для мамы, что Вы подойдете ей. Нужно обследоваться, а то еще чего доброго получится,что «шкуру неубитого медведя делили», а столько нервов уже потрачено.

Очень странно вопрос поставлен врачами,у них большой опыт подобных пересадок?скольким больным они вот так пересадили часть и долго ли потом наблюдали подопечных,и главное,доноров?

Мне так жаль вашу маму, две дочери, которые не хоть спасти им жизнь- страшно им видите ли, а подтяжку делать побежите как миленькие и траурно н будет. Само ужасное это отношение своих детей- 60 лет она уде свое пожила , я в ужасе. Причем страх за себя очень надуманный, ка будто вас просят ноги отдать.
Я точно знаю что я, моя сестра и брат дрались бы за право отдать маме или папе почку, пытаясь взять все на себя, оберегая другого, хотя у всех свои семьи и дети, но есть вещи которые немыслимы — знаю точно что если нужна будет помощь любой из нас друг для друга сделают все.
Как так получилось, что в с сестрой выросли такими нелюбящими, эгоистичными и бесчеловечными? А муж не задумался о том с кем живет или вы с ним нашли друг друга по перечисленным качествам?

Однозначно стала бы ! Без всяких вопросов. Автор, если Вы так боитесь за своё здоровье, то Ваш организм молодой, а печень — орган который умеет самовосстанавливаться, т.е. всё,что у Вас забрали, снова вырастет. И ещё, перед этим Вас тщательно обследуют и вынесут вердикт: можете ли именно Вы стать донором. Для этого один из пунктов гласит, что донор должен быть здоров, со здоровой печенью, без каких либо изменений в органе. Если Вам разрешили, значит Ваша печень здорова и она восстановится. А риск есть везде ! Можно палец порезать и от заражения крови умереть, поэтому про риск предупреждают и это естественно.

Доживите до 60 и я посмотрю как вы будет считать что 60 это пожилая женщина! Родителям и их окружению сейчас в районе 55-60 лет и они только жить начинают. А чтобы вирус сожрал новую печень нужны долгие годы, хотя при современном лечении и контроле ничего он не сожрет, желаю чтобы ваши дети искренне думали как вы в случае чего

ГостьМне так жаль вашу маму, две дочери, которые не хоть спасти им жизнь- страшно им видите ли, а подтяжку делать побежите как миленькие и траурно н будет. Само ужасное это отношение своих детей- 60 лет она уде свое пожила , я в ужасе. Причем страх за себя очень надуманный, ка будто вас просят ноги отдать.
Я точно знаю что я, моя сестра и брат дрались бы за право отдать маме или папе почку, пытаясь взять все на себя, оберегая другого, хотя у всех свои семьи и дети, но есть вещи которые немыслимы — знаю точно что если нужна будет помощь любой из нас друг для друга сделают все.
Как так получилось, что в с сестрой выросли такими нелюбящими, эгоистичными и бесчеловечными? А муж не задумался о том с кем живет или вы с ним нашли друг друга по перечисленным качествам?+1000000000000000000 .

Доживу. И у своих деткй органы клянчить не буду ни в коем случае. Кощунство какое, предложить продлевать жизнь бабке за счет молодых.

Вопрос сложный, но я знаю людей которые никогда бы не позволили себе взять органы у своих детей для себя, пусть это и грозило бы смертью. а дети очень хотели отдать не только органы но и жизнь.

мать вам жизнь дала. над чем тут думать?

Весь этот ответ — как в лужу пёрнули. Маму автора заразили при переливании крови, читайте внимательнее. А от высокопарного «мусор человечества» ржунемогу)))))))))))))

ГостьГостьМне так жаль вашу маму, две дочери, которые не хоть спасти им жизнь- страшно им видите ли, а подтяжку делать побежите как миленькие и траурно н будет. Само ужасное это отношение своих детей- 60 лет она уде свое пожила , я в ужасе. Причем страх за себя очень надуманный, ка будто вас просят ноги отдать.
Я точно знаю что я, моя сестра и брат дрались бы за право отдать маме или папе почку, пытаясь взять все на себя, оберегая другого, хотя у всех свои семьи и дети, но есть вещи которые немыслимы — знаю точно что если нужна будет помощь любой из нас друг для друга сделают все.
Как так получилось, что в с сестрой выросли такими нелюбящими, эгоистичными и бесчеловечными? А муж не задумался о том с кем живет или вы с ним нашли друг друга по перечисленным качествам?Странная вы. Кто побежит делать подтяжку, находясь в здравом уме и испытывая страх перед операциями вообще? С головой-то у вас как? У автора есть маленький ребенок, с ним как? А если благодаря нашим «замечательным» врачам автор инвалидом останется? Ничего так? Не понимаете, что риск большой? Если вам на собственных детей в такой ситуации было бы наплевать, то это не у всех так. Бывает так, что люди после лечения зуба в овощ превращаются. Мы в России живем, вы об этом забыли.
Вот именно что овощем можно стать и леча зуб, да и просто выходя на улицу или упав в ванной, так что не несите бред. И да, я готова спорить что автор и сестра легко согласятся на подтяжку , и другие вмешательства , это же ради себя а не ради мамы. Вы вообще не понимаете что пишите

Если бы это правдой было, то и донора бы искала накосячившая сторона и лечили бы ее всю жизнь не доводя до цирроза. Так что про переливание это бред. А вообще тема конечно разводка.

ГостьГостьГостьМне так жаль вашу маму, две дочери, которые не хоть спасти им жизнь- страшно им видите ли, а подтяжку делать побежите как миленькие и траурно н будет. Само ужасное это отношение своих детей- 60 лет она уде свое пожила , я в ужасе. Причем страх за себя очень надуманный, ка будто вас просят ноги отдать.
Я точно знаю что я, моя сестра и брат дрались бы за право отдать маме или папе почку, пытаясь взять все на себя, оберегая другого, хотя у всех свои семьи и дети, но есть вещи которые немыслимы — знаю точно что если нужна будет помощь любой из нас друг для друга сделают все.
Как так получилось, что в с сестрой выросли такими нелюбящими, эгоистичными и бесчеловечными? А муж не задумался о том с кем живет или вы с ним нашли друг друга по перечисленным качествам?Странная вы. Кто побежит делать подтяжку, находясь в здравом уме и испытывая страх перед операциями вообще? С головой-то у вас как? У автора есть маленький ребенок, с ним как? А если благодаря нашим «замечательным» врачам автор инвалидом останется? Ничего так? Не понимаете, что риск большой? Если вам на собственных детей в такой ситуации было бы наплевать, то это не у всех так. Бывает так, что люди после лечения зуба в овощ превращаются. Мы в России живем, вы об этом забыли.
Вот именно что овощем можно стать и леча зуб, да и просто выходя на улицу или упав в ванной, так что не несите бред. И да, я готова спорить что автор и сестра легко согласятся на подтяжку , и другие вмешательства , это же ради себя а не ради мамы. Вы вообще не понимаете что пишитеДонорство для близких это конечно благородно. но не надо сравнивать подтяжку морды и отрезание половины органа.

Мама просто потрахалась, забеременела и в итоге у нее было всего два пути (она выбрала — рожать, сама выбрала никто на заставлял). Не надо НА СТОЛЬКО ИДЕАЛИЗИРОВАТЬ процесс размножения людей.

АвторУ сестры детей нет, не обследовались. Сейчас нужно принципиальное решение — да или нет, а обследования это уже потом. Может и никто не подойдет, или только я или только она.
Еще раз честно скажу — я не хочу, мне страшно, и за себя и за мать, за бесполезность и пр. Но вопрос поставлен, нужен ответ, нужно как-то общаться с родственниками и пр. Это только кажется — это лично решение, а по факту — и давление, и неприязнь в случае моего отказа, и мать жалко. она живет надеждой и вопрос — а почему я, а не сестра. и пр.На самом деле, ваша сестра как раз должна сейчас принимать решение. Это было бы честно, потому что семьей, я так поняла, она не обременена. А у вас ребенок. А если что-то пойдет не так? Ведь всякое возможно. вы имеет полное право отказаться вообще рассматривать свое донорство. На вас ответственность за ребенка, на вашей сестре ее нет. Если уж кому-то и быть донором, то по-честному это должна быть ваша сестра, а не вы.

Поговорите с доктором. Расспросите о риске. Я тоже слышала, что печень особенный орган — сам востанавливается и преобретает прежнюю форму.

Я бы даже не думала,как потом жить зная что был шанс спасти маму? Ведь она вам жизнь дала,здоровье,нервы,любовь.Ваше дело конечно,но если вы откажетесь,осуждать вас никто не имеет право.Кроме вас самой

автор, поговорите с теми, кто xоть раз делал полостную операцию, они вам расскажут о последствияx и о тяжеленном восстановительном периоде. сами врачи говоряыт — после полостной операции ты инвалид на два года — никакого спорта, поднятия тяжестей, нагрузок и т д . да вы и сами не сможете — после работы только лежать сил xватит. мне делали немного другую операцию — я трупом год потом была.

Если все было бы так просто- ребенок отдал родителю часть печени и все счастливы и здоровы , то не умирали бы люди от цирроза пачками . уже не говоря про то что печень может вообще не прижиться и тогда человек может умереть еще раньше чем без донорской операции.

вопрос конечно у вас не из лёгких стоит, с одной стороны мама это твой самый близкий человек, с другой в будущем самой может донор понадобиться. я бы в церковь сходила с батюшкой пообщалась на эту тему, это действительно страшное дело. даже посоветовать нечего больше

Автор ,вы рискуете от операции минимально, мать рискует без операции- 100%. Если не согласитесь, вы потеряете мать уже сейчас( и отца тоже),т.к. у вас прекратятся с ней все контакты. Кроме того всю жизнь вы будете жить с чувством вины, чем дальше тем тяжелее.

вообще с таким серьезным вопросом идти на форум. странно. все равно тут все люди посторонние. а решать вам.

«Нет. Не отдам. Пожилому, хронически больному человеку не отдам. Это бессмысленно, вирус сожрал ее печень, сожрет и новую. Она пожила, счастлива была, детей вырастила. А молодой женщине еще жить и растить своего ребенка. Которому, не дай Бог, тоже может понадобиться донор. Вот такие у меня приоритеты»
+100
Автор, я бы стала донором только для младшей сестры и супруга. Мама прожила жизнь и вырастила детей, мне и сестре это только предстоит.
И моя мама НИКОГДА бы не приняла такой «дар» от меня или сестры, я бы никогда не дала, например, сестре такого сделать.

источник

Праздничная суета, яркие костюмы, музыка и детский смех – в Федеральном научном Центре трансплантологии и искусственных органов имени академика Шумакова новогоднее торжество. Праздник для тех, кто остался жить только благодаря тому, что близкий человек – отец, мать, сын, дядя, брат – поделился частью себя, и для тех, кто эту жизнь им подарил – доноров и врачей Центра.

Из 314 родственных доноров, оперированных в течение последних пяти лет в Федеральном научном Центре трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова, родители – 247, тети или дяди – 43, родные братья и сестры – 8, двоюродные братья, сестры, тети, дяди – 6, троюродный дед – 1.

На праздник пришли те, кто еще только ждет трансплантацию, и такие малыши выделяются – они худенькие, цвет кожи зеленовато-коричневого цвета, и глаза у них очень грустные.

Дети, которые уже давно живут с пересаженным органом, совсем не отличаются от обычных здоровых детей.

Почти пять лет назад, когда Олесе было всего четыре месяца, мама, чтобы спасти жизнь дочери, отдала ей часть своей печени. Не сомневалась ни секунды.

Семья живет в Орске Оренбургской области, регулярно приезжает в Москву на плановые обследования.

Семья из Минеральных Вод, донором печени для десятимесячного Максимки стал дядя.

– А когда сомнения?! Посмотрите, как он улыбается! Разве это не стоит того?! Отношение врачей здесь очень хорошее. Это чудо, что есть такой Центр!

Две недели назад Вилен стал донором печени для своей племянницы. Отец и мать девочки не подошли, и Вилен согласился на операцию, потому что понимал, что состояние племянницы тяжелое, а трупную печень нужно ждать, да она может и не подойти.

«Врачи вкладывают в нас, пациентов, не только свое умение и профессионализм, но и свою душу! Очень хочется надеяться, что трансплантология в нашей стране будет развиваться, чтобы больше людей смогли жить с теми заболеваниями, которые не лечатся другими способами, кроме как трансплантация органов».

14-летняя Наташа болела тяжелым заболеванием почек. Из города Балтийска Калининградской области девочка была направлена в Москву. После трансплантации почки прошло всего два месяца, но состояние девочки стало намного лучше. Наташа мечтает стать медиком, настолько ее впечатлила работа врачей-трансплантологов.

– Я так благодарна своей мамочке! Понимаю, что не каждый человек готов стать донором органов. Но моя мама – герой!

Трехлетней Ясмине трансплантацию печени от мамы сделали в 2015 году. Семья живет в Пятигорске, у Ясмины есть старшая сестра и скоро будет братик. Мама, красавица Тахмина, сказала, что проверилась на предрасположенность к генетическим заболеваниям, у нее все в порядке.

– Так у вас же нет части печени!

– Так три года прошло! А рожать можно через год после операции! И самочувствие у меня прекрасное.

«Доноры – это герои, которые готовы отдать часть себя, чтобы дать возможность жить своему ребенку или родственнику. Я искренне восхищаюсь этими людьми. Только благодаря им многие дети, которые сейчас в зале, смогли присутствовать на этом празднике», – сказал гостям директор Центра Сергей Готье.

После церемонии награждения доноров началось праздничное шоу с участием попугаев жако и дрессированных собачек. После представления ребят ждали подарки – плюшевые попугаи.

Сергей Владимирович Готье рассказал корреспонденту «Правмира» о важных событиях уходящего года.

– Главное событие – в закон №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» были внесены изменения, которые значительно облегчат организацию посмертного донорства. Теперь из федерального бюджета оплачиваются все мероприятия по сохранению и транспортировке донорских органов. И все это теперь называется медицинской деятельностью. Благодаря Минздраву и регионы будут заинтересованы в развитии органного донорства.

– Я поговорила с несколькими людьми на празднике, они приехали со всей страны: Пятигорск, Орск, Калининград. Как попадают в ваш Центр? По направлению?

– Не всегда по направлению. Иногда человек не успевает все оформить, к тому же бывают экстренные ситуации. Жизнь-то спасать надо!

– То есть бывает так, что больные сначала к вам едут, а потом уже оформляют направление?

– Не в этом дело. Чтобы оформить документы, надо же много куда ходить, а у человека сил нет. Иногда больного скорая привозит, и мы его немедленно госпитализируем, часто сразу в реанимацию. Но медицина и должна так работать!

Скоро у нас в Центре откроется новый корпус на 30 коек, это будет реабилитационное отделение. Вот, например, ребенку нужна трансплантация, его надо положить к нам в больницу, а мест нет. Или человека после трансплантации вроде бы можно отпустить, а ему через две недели опять к нам на плановое обследование и лететь ему аж из Благовещенска! А иногда больного надо понаблюдать, а в общей палате это, конечно, неудобно. И если человек пролежал в реанимации месяц, ему необходимо восстанавливать детренированные мышцы, да и психологическая реабилитация нужна. Вот для таких случаев мы и решили построить отдельный корпус.

Такие реабилитационные отделения, конечно, нужны не только в нашем учреждении, но и во всех хирургических стационарах. Речь идет и о помещениях, и о соответствующем персонале.

В России в год производится 1000 пересадок почек, а необходимо 10 000, 200 – трансплантаций сердца, а необходимо 1000, 400 – печени, а необходимо 2000.

– Поражает, как отличаются дети до трансплантации и после.

– И дети меняются, и родители. Вот буквально сейчас встретил девочку, которую оперировал лет 12 назад. Сейчас это уже девушка. И мама совсем другая, кстати, после того, как она стала донором печени для своей дочери, она еще двоих детей родила!

Конечно, хотелось бы, чтобы в России больше развивалось посмертное донорство, мы должны как можно больше использовать этот национальный ресурс и, в конце концов, передвинуться с 87-го места в мире по частоте донорских изъятий хотя бы на 15-е.

В Москве 12 посмертных донорских изъятия на миллион человек в год, во всей России – 3, в Беларуси – 20, в Германии – 10, Испании – 34, Франции – 26, Италии – 27, Хорватии – 40, Бельгии – 32, США – 26, Канаде – 15, Великобритании – 20, Австралии – 15.

источник

«Операция по пересадке печени длилась более 11 часов. После трансплантации органа мне сказали, что у моей дочери оставалась, грубо говоря, неделя жизни», — вспоминает мама 11-месячной Асылай Куралай Казакбаева. Глядя на эту энергичную девочку, сегодня мало кто скажет, что она находилась между жизнью и смертью. Корреспондент Tengrinews.kz рассказывает про доноров печени, которые спасли чью-то жизнь.

В Алматы 7 апреля состоялась церемония награждения доноров, добровольно подаривших часть своего органа. Специально для них даже изготовили медали. На встрече присутствовали и реципиенты. Пересадка печени считается самой сложной и дорогой операцией. В Казахстане они проводятся с 2011 года.

«Мы специально решили организовать такую встречу, чтобы показать, насколько это важно, показать людей, которые героически и добровольно согласились на дачу 60-70 процентов своей печени своим родственникам, и благодаря этому они спасли им жизни. В церемонии участвуют около 80 человек, среди них 40 доноров и 40 реципиентов. Это сложная операция, если трансплантация от трупного донора, ты отвечаешь за здоровье реципиента, состояние которого исчисляется не неделями, а днями, а здесь ты отвечаешь за жизнь абсолютно здорового человека, который соизволил отдать свой орган», — рассказал председатель правления научного центра хирургии имени Сызганова, главный трансплантолог Алматы Болатбек Баймаханов. При этом он отметил, что сейчас в Казахстане более 5 тысяч больных принимают диализ, из которых около 2,5-3 тысяч нуждаются в трансплантации почек, также около 500 человек нуждаются в трансплантации печени и около 45-50 — в трансплантации сердца.

Главный трансплантолог посетовал на то, что сегодня в трансплантации не развито трупное донорство, которое помогло бы спасти жизнь многим людям. «У нас умирает около 3 тысяч человек от травм, это 3 тысячи печени. Это 100 процентов погасило бы все потребности. Люди, команды готовы делать операции на достаточно высоком уровне, государство — обеспечить медикаментами. Только нужно добиться, чтобы общественность поняла, как это важно. Смерть одного человека возрождает 6-7», — пояснил Баймаханов.

Болатбек Баймаханов. Фото ©Tengrinews

«26 марта был у нас второй день рождения. Сейчас мы празднуем два раза в год свой день рождения благодаря донору и нашим врачам», — рассказывает мама Асылай. Год назад девочка стала первым в Казахстане ребенком, которому трансплантировали чужую печень.

«Мы первые, которым была произведена педиатрическая трансплантация печени от родственного донора. Донором стала моя родная сестра. Ей на тот момент было 33 года. Она спасла нашу малышку от смерти. У нас было очень серьезное заболевание. На момент операции Асылай было пять месяцев. Операция длилась около 11 часов, но прошла успешно. После трансплантации органа мне сказали, что у моей дочери оставалась, грубо говоря, неделя жизни, до такой степени печень была истощена. Нам нужно было срочно делать пересадку печени», — добавляет Куралай.

Асылай и Куралай. Фото ©Tengrinews

По ее словам, девочка сейчас себя чувствует очень хорошо. «Если бы не шрамик, то ничего бы нам об этом не напоминало. Сейчас она ничем не отличается от своих сверстников. Очень развитая, смышленая девочка, — говорит Куралай. — Моя дочка напоминает мою сестру, они очень похожи. Я чувствую к своей девочке двойную привязанность, потому что в ней есть частичка меня и моей сестры. Я очень благодарна своей сестре и вообще всем донорам, которые решаются на такой шаг. Они решаются спасти чужую жизнь. Я считаю, что это героический поступок. Вообще у нас в Казахстане не развита агитация донорства. Многие считают, что, став донором печени или донором вообще, человек автоматически становится инвалидом. Но это ведь не так».

Маленькой Ксюше Козловой долго не могли поставить точный диагноз. В итоге все привело к циррозу печени. Единственный шанс на спасение — трансплантация печени. Донором стал ее папа — Алексей.

Ксюша Козлова

Журналистам Алексею Козлову сказать было нечего, оно и понятно — когда стоит вопрос о спасении ребенка, то здесь любые способы оправданы. «Я думал только о том, как дочь спасти. Остальное уже как-то неважно было», — твердо и со слезами на глазах сказал Алексей. Операцию по трансплантации печени Ксюше сделали 23 мая 2016 года. Сама девочка мечтает стать модельером. Она любит носить красивые платья.

Алексей Козлов

«Лиза — очень долгожданный ребенок, — рассказывает Екатерина Матвиенко, дочь которой тоже перенесла операцию по пересадке печени. — Я шесть лет не могла забеременеть. Но вдруг случилось чудо, я забеременела. Беременность протекала хорошо, без осложнений. Родилась Лиза в срок, все было хорошо. У нас была обычная физиологическая желтуха, нам тогда сказали, что все пройдет, мол, гуляйте больше на солнышке, все будет хорошо. Месяц проходит, другой — желтуха все не проходит. Мы из Тараза, наши врачи говорили, что все тоже хорошо. Потом выяснилось, что у нас более серьезное заболевание. Мы поехали в Бишкек, в Астану, нам там говорили: «Подумаешь, уже все, родите другого ребенка». Совершенно случайно узнали о врачах в Алматы, долго собирали документы. «

Лиза Матвиенко с мамой

Донором Лизы стала сестра мужа Екатерины Анастасия. «У нее у самой был маленький ребенок. Но она решилась и пошла на операцию. 2 декабря 2016 года у нас прошла операция, вот уже прошло четыре месяца. Мой ребенок жив-здоров и абсолютно нормальный. Я очень благодарна, что врачи из Алматы нам не отказали», — говорит Екатерина. Сейчас ребенку 11 месяцев.

«Моя мама заболела очень давно. Она об этом знала еще в молодости, знала, что у нее был гепатит. Но она почему-то об этом нам не говорила. Мы узнали об этом только тогда, когда обнаружили цирроз печени. Другого выхода не было, некому было отдать печень, я подошла и по группе крови, и по другим факторам», — рассказывает Бобек Карашева, которая ради спасения матери пожертвовала своей печенью.

Бобек Карашева

«Я сейчас чувствую себя отлично. Поначалу были ощущения, что как будто чего-то не хватает с правой стороны, а потом уже привыкла. Сейчас мы получили первые результаты анализов. Там уже есть хорошие результаты, печень начала расти. Мама сейчас чувствует себя хорошо, особенно по сравнению с тем, что было до операции. Мама еле дышала, еле ходила. Сами понимаете, что у нее была болезнь, которая приводит к смерти. Благодаря усилиям врачей, моя мама осталась в живых. И живет рядом с нами», — продолжает собеседника.

«Сначала были сомнения, я боялась. но при этом у меня не было иного выхода, бывает, что надо и все. У меня не было времени, чтобы подумать. Я не думала, что будет в будущем, как я буду жить, смогу ли иметь своих детей. Но на тот момент мне было все равно. Я хотела лишь одного — спасти маму», — отметила Бобек.

А вот первым пациентом в Казахстане, которому провели в 2011 году операцию по трансплантации печени, стала на тот момент 33-летняя женщина с диагнозом «первичный билиарный цирроз печени» Фатима Байтамаева. Ее донором была 38-летняя сестра Гульзира, от которой больной пересадили правую долю печени. Тогда операция была проведена совместно с белорусскими коллегами.

Фатима и Гульзира Байтамаевы

«В 2011 году мне сделали первую пересадку печени. Донором моим стала моя родная сестра — Гульзира. Сегодня уже пять лет, как мне сделали операцию. Я очень этому рада. Очень рада, что такую операцию начали проводить в Казахстане. Если честно, я тогда полностью доверилась врачам и не боялась», — вспоминает Фатима Байтамаева. После операции сестры стали еще ближе.

«Страх, конечно, был, без него никак. Но мы доверились врачам. Мы верили им. Главное, мы знали, что благодаря этому моя сестра вылечится. Когда врачи сказали, что у нас есть такой выход, я даже не думала ни о чем, главное, хотелось ее спасти», — рассказывает Гульзира.

источник

Саша родился вполне здоровым ребенком, но потом у него началась желтуха, из-за которой врачам пришлось сделать пересадку печени. Как его мама стала донором? Как живет малыш сейчас? Об этом и многом другом читайте в нашем интервью.

Мирослава, как проходила твоя беременность и роды?

Сынок был очень долгожданным ребенком. Беременность протекала хорошо, анализы идеальные, я работала до последнего. На 9 месяце мы сделали ремонт в квартире, взяли ипотеку. Ничего не предвещало беды.

В 42 недели меня положили в патологию, чтобы вызывать роды, но не пришлось. На второй день в 11 утра схватки сами пошли. В 17 вечера было полное раскрытие, начались потуги, но ребенок застрял в родовых путях. Через 2 часа врач подошел ко мне и сказал, что нужно делать экстренное кесарево. У ребенка оказалось обвитие пуповиной и крупные габариты – 4400 кг. и 59 см. Закричал он сразу, 8/9 по Апгар. Врачи сказали, все хорошо.

Меня отправили в реанимацию, а Сашу забрали в детское отделение. На следующий день ему поставили прививку от гепатита и через сутки он пожелтел. Цифры по билирубину были достаточно высокие: 250 мкмоль/л., его светили круглосуточно под лампой. Спустя 4-5 дней билирубин опустился, Сашу отдали мне в палату, продержали еще пару дней и выписали нас.

Педиатр порекомендовала взять в аренду ультрафиолетовую лампу, ведь ребенок все еще был желтеньким. Никто не думал, что это выльется в такую проблему. Ну желтый и жёлтый, желтуха сейчас практически у всех новорождённых…

Когда ты поняла, что с ребенком что-то не то?

Начались новогодние праздники (Саша родился 17 декабря, выписали нас 25), естественно, врачи к нам не приходили. Я мать молодая, неопытная, ребенок первый. Конечно, я видела, что ребенок желтый, но все меня успокаивали: «Желтушка, пройдет. Она может быть и месяц, и два». Так он себя нормально чувствовал, только ел плохо. К вечеру 10 января я поняла, что с ним что-то не то. Он как лег спать в 3 часа дня, так и не проснулся. Я начала его будить, а он глазки открывает и обратно закрывает. Поднялась температура. Мы с мужем подумали, что он просто заболел. На следующий день вызвали педиатра, она приехала и сказала, что нам срочно нужно в больницу.

Там его посмотрели и забрали сразу в реанимацию. Меня отправили домой. С того дня началась наша борьба за жизнь.

Вечером я позвонила в реанимацию, спросила про цифру билирубина и мне сказали, что он – 606. Причем из них – 600 – непрямой билирубин, т.е. токсичный, а когда билирубин поднимается на уровень выше 300 – он начинает отравлять мозг. Это так называемая ядерная желтуха. У Саши именно ее и зафиксировали.

Билирубин падал очень трудно. Можно сказать, не падал вообще. На четвертый день врачи поняли, что лампами и капельницами они не справятся и добавили в лечение сильнодействующее снотворное и седативное средство. Состояние потихоньку стало улучшаться, через неделю Сашу перевели в отделение детей до года, там разрешили находиться и мне. Практически 24 часа он находился под лампой. Как только мы прекращали его светить, он тут же начинал желтеть на глазах. Плюс капельницы…

Представьте, двухмесячный ребенок, каждые 3 дня ему переставляют катетер, потому что вены не выдерживают. Два раза в день – капельница. К февралю он уже начинал впадать в истерику, когда видел медсестру.

А что врачи говорили?

Ничего. Я просила их изменить схему лечения, но они отвечали, что другого лечения нет. Зато ко мне приходила невролог и говорила, что у Саши есть подозрение на ДЦП. Тогда я ей, если честно, не верила.

Когда вам поставили диагноз?

Через месяц врачи собрали консилиум и предположили генетическую болезнь. Они сказали мне, что есть такой синдром Криглера-Найяра и предложили сдать генетический анализ, который делается только в Москве.

Я им тоже не поверила. Залезла в интернет, прочитала, что это очень редкое заболевание: 1 ребенок на миллион. Разве это может быть мой сын? В мире за последние 3 года зафиксированы единичные случаи. Заболевание смертельное, дети умирают очень быстро, но Саша-то живой.

Только через 2 недели мы с папой Саши решили, что надо исключать эту болезнь. Если она есть, то есть, если нет, будем искать другую причину. Через месяц, в конце марта, пришел результат: положительно, синдром 2 типа.

Это лечится?

Нет. Никакой терапии, никаких лекарств. По сути, в больнице на Саше поставили крест. Сказали, что в будущем, может, вам и понадобится пересадка печени, но не сейчас.

Почему не сейчас?

Ее делают маленьким детям в Москве только после набора веса свыше 10 кг. Саше на тот момент было 3,5 месяца. Совсем кроха. И нас выписали домой. Из рекомендаций: постоянно светить лампой.

Мы нашли фирму, которая дает в аренду лампу на долгий срок. Директор пошла нам на уступки и сделала скидку – 350 рублей в сутки вместо 500. Купить лампу мы не могли, она стоила от 50 000 до 70 000 рублей.

Кто решил, что пересадка печени все-таки состоится?

В 3 месяца Саша начал держать голову, поднимался на локтях, но потом со временем я начала замечать, что начался регресс в развитии. Он просто лежал и все время плакал.

Приходящий педиатр была в шоке от состояния Саши. Именно она и помогла найти нам местного гепатолога. Он посоветовал сделать плазмаферез – процедуру очищения крови. Я настояла, чтобы нам дали направление.

В конце июня мы приехали в областную больницу с этим направлением. Ребенка забрали, меня снова не пустили. Когда я позвонила вечером, мне сказали, что плазмаферез ему не делали, потому что билирубин должен быть 400, а у Саши всего 360. Я была очень расстроена.

Нас положили в детское отделение, снова привезли лампу и капельницу. К счастью, на тот момент в детском отделении работала очень хорошая заведующая. Она прониклась нашей историей.

На второй день ко мне пришла врачи из отделения пересадки органов и начали задавать вопросы: «Готовы ли я пойти на такую сложную операцию?». Ведь при нашем синдроме есть шанс, что пересадка не поможет и с новой печенью произойдет все то же самое. Я сказала, что готова рисковать, потому что жить дальше, ничего не делая, я больше не могу.

Почему именно ты была донором?

При трансплантации органов, в первую очередь, проверяют маму или папу на совместимость. У меня сразу же взяли кровь, и она показала, что я подхожу.

Были ли риски для твоего здоровья?

Риски есть всегда. Поэтому меня тщательно обследовали перед операцией, проверили печень, брюшную полость и сердце, чтобы я могла выдержать наркоз. Для них очень важно, чтобы донор остался здоров. А так как я еще и мать, которая должна потом выхаживать ребенка, они должны меня обезопасить от всевозможных последствий.

Никто не мог быть уверен в благоприятности исхода. Тебе не было страшно?

Честно, я была рада. Я не знала, что нас ждет, но понимала, что люди хоть что-то делают, чтобы нам помочь и спасти ребенка. У Саши на тот момент уже начались большие проблемы с печенью, через полгода-года у него мог развиться цирроз.

Расскажи, как все происходило.

Рано утром в день операции приехал папа Саши. В 7 утра я оставила с ним ребенка и меня забрали в отделение трансплантации. Вот тогда я испугалась! Не за себя, я была уверена, что у меня будет все в порядке, а за Сашу. Как его такого маленького разрежут…

Меня привезли в операционную, сделали анестезию в позвоночник, перевернули на спину, и анестезиолог сказал: «Вот ты сейчас вдох сделаешь и все». Я увидела сначала маску перед глазами, затем часы на стене – 9 утра – и все.

Открыв глаза, я снова увидела эти же часы. На них было 3 часа дня. Операция длилась 6 часов. Первые сутки меня закалывали обезболивающими и седативными средствами. Как только я просыпалась, то сразу спрашивала: «Как Саша?». Мне отвечали: «Операция еще идет». И я проваливалась в темноту. Врач пришел ночью и сказал, что операция прошла успешно. Саша приходит в сознание.

Я сама провела в реанимации два дня. Мне было дико больно вставать, ходить. Живот разрезан от груди, где солнечное сплетение, до пупка. Шов такой L-образный. Сбоку торчала трубка, которая собирала жидкость в пакетик. Первые дни я ходила с ним.

Если верить медицинской энциклопедии, после пересадки печени при таком заболевании, состояние больного улучшается. Скажи, что у вас так и получилось?

Пересадку сделали во вторник, а в среду Саша начал белеть. Где-то на пятый день билирубин пришел в норму и с тех пор не поднимался. Тогда я первый раз увидела своего ребенка в нормальном цвете.

Слава Богу! Как проходила реабилитация?

Период реабилитации был очень тяжелым. У меня начались осложнения в виде герпеса, а у Саши через пять дней после операции поднялась температура 40С. Когда меня впустили в реанимацию, я плакала. Саша был в ужасном состоянии. Да, белый, но ребенок выгнут дугой, ручки-ножки не сгибаются, кормление через зонд. Такие осложнения с неврологией начались после 12-часовой операции под общим наркозом.

Слушай, а печень…Ты отдала ее полностью или только кусочек?

У ребенка изъяли его печень полностью, вместе с желчным пузырем, у меня отрезали левый сектор печени. И теперь мой кусок – это печень Саши.

А как же он без желчного?

Так как врачи убрали его желчный пузырь, то желчные пути вывели в кишечник. Чтобы дать организму время приспособиться, они во время операции вывели две тоненькие трубочки наружу (по ним первые недели желчь выходит). По технологии трубочки стоят около месяца, а потом удаляются.

Так было и у нас. Вот только к вечеру ребенку стало плохо. Он начал срыгивать, ночью его вырвало кашей, температура, вялость. Дежурный врач сказал ждать. Утром его снова вырвало. Я ходила по коридору и кричала, что Саше плохо. Нас отправили на УЗИ. По лицам врачей я поняла, что все плохо.

У меня мурашки просто…

Как оказалось, когда вытащили трубочки, шов не зажил и в желчный путях образовались дырочки. И вся желчь начала выливаться в брюшную полость. За ночь она залила все внутренности и начался желчный перитонит. Это смертельно, буквально еще несколько часов и мы бы его не спасли. Они экстренно забрали Сашу на операцию. Его разрезали еще раз, доставали кишечник, все отмывали, потому что желчь очень сильно разъедает. Опять реанимация.

В общей сложности, мы провели в больнице 2 месяца.

Первые полгода после трансплантации считаются самыми опасными. Это правда?

Да, риск отторжения очень велик. Когда делают пересадку, первым ставят препарат, который очень сильно убивает иммунитет. Потом назначаются специальные лекарства, которые подавляют иммунитет в дальнейшем и не дают ему укрепляться. Эти таблетки Саша пьет до сих пор и будет пить всю жизнь. В первые погода вообще назначается большое количество лекарств. Когда нас выписали домой, я давала ему лекарства каждый час.

Самое главное лекарство нам должны были выдать в поликлинике, но не выдали, потому что для этого требовалась инвалидность, а мы ее получили только через 3 месяца. И ребенок пропустил прием. Из-за этого мы снова попали в больницу, он заразился ЦМВ-инфекцией.

К тому времени мы прошли курс реабилитации для детей с ДЦП, Саша начал держать бутылочку, взгляд стал более осмысленным, но инфекция снова отбросила нас назад.

Сейчас Саше 3 года. Как он себя чувствует?

Из-за того, что иммунитет слабый, Саша бесконечно болеет. Он хватает все микробы и бактерии. Весь прошлый год у него было воспаление желчных путей, его рвало каждый месяц, мы постоянно пили антибиотики. Мне трудно, как маме, на все это смотреть, и Саша тоже страдает. У него постоянно болит живот, мышцы, голова. Но я себя успокаиваю, что он маленький, со временем окрепнет и станет проще. Еще мешает, что он не может сказать, где и как у него болит. Но операция стоила того, потому что ребенок жив. Это самое главное!

Представляю, как тебе тяжело!

Для меня это уже мелочи, потому что мы 3 года живём в таком режиме. Если у Саши что-то находят, я уже не пугаюсь. У меня нет истерик или слез, я сразу думаю, как решить проблему. Я больше теперь похожа на врача, а не на его маму.

Ты все время говоришь про себя и Сашу, а муж?

Андрей – мой гражданский муж. Когда Саша был совсем маленький, он вообще не мог поверить во все это. И до 2 лет не воспринимал проблему ДЦП так серьезно. Говорил: «Что ты говоришь, пойдет пацан». Он любит Сашу, старается для него, как может. Жизненная ситуация сложилась так, что ему приходится работать чуть ли не сутками и 24 часа именно я провожу с сыном.

Это редкость, когда папа остается в семье с больным ребенком. Вам повезло!

У него даже мыслей не было, чтобы уйти от нас. Мы воспринимаем все, как должное. Для меня и для него сын – не проблема. Наша цель в жизни – поставить ребенка на ноги. Другой цели у нас нет. Мы верим и знаем, что все будет хорошо. Просто нужно стараться.

Сколько стоила операция по пересадке печени?

Пересадка печени для граждан РФ по ОМС проводится бесплатно, по квоте. Я не заплатила ни одного рубля с момента пребывания в больнице до выписки, все за счет государства.

Чувствуешь ли ты изменения в своем организме после пересадки печени?

Врачи рекомендуют соблюдать диету: не употреблять алкоголь, жирное, соленое и т.д. Я стараюсь ее соблюдать, а если не соблюдаю, то в боку может что-то поколоть, поболеть.

Есть вероятность, что Саша пойдет в детский сад?

Этого не будет. Физическое развитие не позволит. Саша до сих пор плохо держит голову, не переворачивается, не сидит. Даже специализированные сады его не берут, потому что самообслуживания никакого. Плюс ему постоянно нужно пить лекарства, а няня или воспитательница не смогут их давать.

Каким ты видишь будущее Саши?

Конечно, я вижу Сашу ходячим ребенком, но все упирается в деньги. Меня уволили, наш папа тоже официально нигде не устроен, у него временные заработки.

Вы не планируете второго ребенка?

После всей этой истории я была категорически против. Хотя врачи мне сразу начали говорить, что нужно рожать второго. Я смотрела на них округленными глазами: «Какой второй? Мне бы этого на ноги поставить!» Но сейчас мы стали задумываться о рождении второго ребенка. Если Богу будет угодно, и он подарит нам это счастье, было бы хорошо.

Что ты можешь посоветовать другим мамам, оказавшимся в похожей ситуации?

Главное, не сдаваться. Быть жестче с врачами, добиваться для ребенка всего, что нужно, рвать и метать, выгрызать зубами. Если положено лекарство, его должны выписать, без всяких отговорок.

И, пожалуйста, не ставьте на себе крест. После операции я была в глубокой депрессии. Забыла о себе, только Саша, сыночек. Все для него. Но прошел год, и я поняла, что у нас может рухнуть семья, потому что какой бы муж не был хороший, ему хочется видеть женщину возле себя. Я поняла, что за собой нужно следить: сходить в парикмахерскую, сделать маникюр. На улицу выходить не с лохматыми волосами, а с накрашенными глазами. И окружающие будут тебя воспринимать не как зачуханную мамашу с больным ребенком, а красивую женщину с ребенком-ДЦП.

источник

Омские хирурги впервые выполнили родственную трансплантацию печени молодой омичке. Донором пациентки стала ее мать.

Омичка страдала неизлечимым диффузным заболеванием печени на протяжении длительного времени. Прогнозы врачей были неутешительными. Жить пациентке оставалось недолго. Она стояла в листе ожидания на трансплантацию, но подходящего донора найти не получалось. Пересадка чужого органа в молодом возрасте тяжела для пациента. Тогда мать решила спасти дочь и отдать ей часть своей печени.

Трансплантацию проводила бригада врачей Западно-Сибирского медицинского центра ФМБА России под руководством профессора Владимира Шутова. По словам медиков, родственная пересадка печени — это «высший пилотаж» в хирургии. Родственники редко соглашаются на такие операции.

— К операции врачи центра готовились год. Хирурги одновременно работали в двух операционных, — сообщила представитель Западно-Сибирского медицинского центра ФМБА России Наталья Деева. — Благодаря слаженным действиям хирургов и медицинских сестер все прошло успешно.

В настоящее время омичка и ее мама находятся на реабилитации. Медики планируют выписать их домой после новогодних праздников. По слова врачей, трудоспособность пациенток будет полностью восстановлена, они смогут вернуться к нормальной жизни.

Первая операция по пересадке печени была проведена в Омске в конце прошлого года. К внедрению трансплантологии печени врачи Западно-Сибирского медицинского центра ФМБА России готовились на протяжении нескольких лет. Ранее сложнейшие хирургические вмешательства выполнялись лишь в нескольких городах России, и у омичей, нуждающихся в пересадке жизненно важного органа, практически не было шансов на выздоровление.

Первым пациентом хирургов стал 29-летний омич с декомпенсированным циррозом. По прогнозам врачей, без трансплантации ему оставалось жить не больше года. Донором печени стал житель города Омска с диагнозом смерть головного мозга, родственники которого дали согласие на операцию.

В следующем году омские медики планируют провести еще несколько аналогичных операций. Пока в лист ожидания внесены девять больных, нуждающихся в трансплантации.

источник

Всем привет!
Я в январе сама стану донором печени для племянницы, согласие дала не раздумывая. В Вашей ситуации поступила бы так же. Самое главное не боятся и надеяться на лучшее; если есть хоть какой-то, хоть малюсенький шанс, то надо его использовать. Но в итоге решать всё-равно Вам.

Дай Вам Господь здоровья и непомерного счастья в жизни, во всем везения — Вы достойны этого, вы настоящий человек с большой буквы! +100.

Это просто здорово продлить жизнь родному человеку.

Добрый день ,
Хотите купить почку или вы хотите продать почку ? вы
ищет возможность продать почку за деньги из — за
финансовый разрыв вниз , и вы не знаете , что делать , то свяжитесь с нами
сегодня , и мы предложим Вам хорошую сумму для вашего почки . Меня зовут
Доктор Питер знак являюсь нефролог в голубом крест больницы . наш
Клиника специализируется на почки хирургии , и мы также заниматься покупкой
и трансплантация почек с живой с соответствующим донором .
Мы находимся в индийской , Турции , Нигерии , США , Малайзии . Если вы
заинтересованы в продаже или покупке почек , пожалуйста , не стесняйтесь
свяжитесь с нами по электронной почте .
Электронная почта : bluecrosshospital2@gmail.com .
С наилучшими пожеланиями .
Д — р Питер знак

Не понимаю как можно думать быть для матери донором или нет,у меня мама сейчас лежит в клинике склифосовского у нее эхинококк печени тоже срочно нужна трансплантация,меня на следующей неделе начнут проверять на донорство я каждый день молю бога чтобы я подошла

Я тоже не понимаю как тут можно раздумывать быть или не быть донором для своей мамочки, я бы жизнь отдала, и естественно донором даже не раздумывая стала бы, если бы подошла.

Спасибо всем за комментарии блогодоря вам пересилил свой страх делится печенью сегодня будут проверять на донорство

Вы бы стали донором печени для своей матери? Исходные даннык: донор — риск смерти -менее 1%, риск осложнений-14%, реципиент -60 лет, хронический гепатит С, цирроз, самочувствие нормальное, активная, но прогнозы плохие, врачи сказали — срочно трансплантация.Честно — не хочу быть донором, страшно. Мне решать, все понятно, а как бы вы поступили

Да о чем вы вообще!тут даже думать не надо!надо спасать свою мамочку ,своего ангела,если бы у меня на тот момент была такая возможность Ее спасти я бы жизнь отдала за неё,но мне было 17 на тот момент и мне нельзя было помочь маме???? Всего 2 месяца оставалось до 18,но мама не дождалась (

Добрый день , Хотите купить почку или вы хотите продать почку ? вы ищет возможность продать почку за деньги из — за финансовый разрыв вниз , и вы не знаете , что делать , то свяжитесь с нами сегодня , и мы предложим Вам хорошую сумму для вашего почки . Меня зовут Доктор Питер знак являюсь нефролог в голубом крест больницы . наш Клиника специализируется на почки хирургии , и мы также заниматься покупкой и трансплантация почек с живой с соответствующим донором . Мы находимся в индийской , Турции , Нигерии , США , Малайзии . Если вы заинтересованы в продаже или покупке почек , пожалуйста , не стесняйтесь свяжитесь с нами по электронной почте . Электронная почта : bluecrosshospital2@gmail.com . С наилучшими пожеланиями . Д — р Питер знак

позвонить мне 89775007621

Модератор, обращаю ваше внимание, что текст содержит:

Страница закроется автоматически
через 5 секунд

Пользователь сайта Woman.ru понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы частично или полностью опубликованные им с помощью сервиса Woman.ru.
Пользователь сайта Woman.ru гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.
Пользователь сайта Woman.ru, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование редакцией сайта Woman.ru.

Использование и перепечатка печатных материалов сайта woman.ru возможно только с активной ссылкой на ресурс.
Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.

Размещение объектов интеллектуальной собственности (фото, видео, литературные произведения, товарные знаки и т.д.)
на сайте woman.ru разрешено только лицам, имеющим все необходимые права для такого размещения.

Сетевое издание «WOMAN.RU» (Женщина.РУ)

Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2016 года. 16+

Учредитель: Общество с ограниченной ответственностью «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

источник