Митоз в краевой зоне печени под микроскопом

Митоз непрямое деление клеток, является универсальным механизмом деления соматических, клеток.

Биологический смысл митоза заключается в следующем: из одной диплоидной материнской клетки образуют две диплоидные

клетки образуются 2 диплоидные дочерние клетки с равноценной генетической информацией.
Митоз включает 4 фазы:
1. Профаза-2n4с

конденсация хромосом
исчезновение ядрышка
растворение ядерной оболочки
расхождение центриолей к противоположным полюсам клетки
образование митотического веретена
появление в области центромер кинетохор, функционирующих как кинетохорные микротрубочки. Взаимодействие кинетохорных и полюсных микротрубочек приводит к перемещению хромосом

2. Метафаза — 4n4с

максимальный уровень конденсации хромосом
образование метафазной пластинки или «материнской звезды» (в области экватора)
сестринские хроматиды разделяются щелыо и соединены в области центромеры

3. Анафаза — 4n4с (самая быстрая и бурная фаза)

расхождение дочерних хроматид к противоположным полюсам клетки со скоростью 0,5-1 мкм/мин.

4. Телофаза

скопление идентичных наборов хромосом на полюсах клетки
образование ядерной оболочки
появление ядрышка
начало цитотомии

деспирализация хромосом м завершение цитотомии
распределение органелл между дочерними клетками

В результате образовались две дочерние клетки меньших размеров, чем материнская, которые встречаются в G₁-периоде.

Препарат. Митоз в животной клетке краевой зоны печени аксолотля (рис. 1 ниже).
Окраска: железный гематоксилин.

рис. 1 Препарат. Митоз животной клетки в краевой зоне печени аксолотня. Окраска — железный гематоксилин

Возьмите световой микроскоп и при большом увеличении в краевой зоне печени рассмотрите клетки в состоянии интеркинеза и различных фаз митотического цикла. В животных клетках митоз включает те же фазы с соответствующими морфологическими проявлениями. Однако по сравнению с митозом в растительной клетке выяаляются и некоторые особенности. Исследуя препарат, назовите их. Обратите внимание на форму делящейся клетки, развитие митотического аппарата, расположение хромосом в метофазе, способ цитотомии, частоту митозов.

Зарисуйте все стадии митоза, на рисунке обозначьте:

профазу
метафазу
анафазу
телофазу раннюю и позднюю
формулы каждой стадии

источник

Постоянный препарат. Найдите клетки, находящиеся в различных фазах митотического деления и сравните их с интерфазными клетками.

Ориентируйтесь на следующие основные признаки:

ИНТЕРФАЗА. Ядро небольшого размера округлое с чёткими границами. Могут быть видны 1 или 2 ядрышка. Глыбки хроматина равномерно заполняют кариоплазму.

ПРОФАЗА. Ядро заметно увеличивается, в нём исчезают ядрышки. В кариоплазме виден клубок из тонких нитевидных структур. Это хромосомы в начальной стадии спирализации. Ядерная оболочка не видна, о её наличии свидетельствует то, что ни одна хромосома не выдается за пределы невидимого круга.

МЕТАФАЗА. Хромосомы максимально спирализованы и лежат в экваториальной плоскости. Не по линии экватора, а именно в плоскости! Метафазная пластинка иногда имеет вид звезды, а иногда такая же метафазная пластинка будет похожа на толстую «ершистую» поперечную черту.

АНАФАЗА. В клетке видны две изогнутых «звезды», поскольку сестринские хроматиды уже начали перемещаться к полюсам митоза. Хромосомы имеют вид шпильки: центромеры направлены к полюсам, а плечи расходятся под углом друг к другу.

ТЕЛОФАЗА. У противоположных полюсов клетки видны рыхлые клубки из частично деспирализованных хромосом. В клетках начинает формироваться перегородка, которая постепенно делит материнскую клетку на две дочерние. Но эта перегородка часто не видна. Можно ориентироваться по простому и хорошо наблюдаемому признаку: в телофазе ядра дочерних клеток ещё не восстановили округлую форму и однородность кариоплазмы. Они выглядят как овальные тела с зернистым содержимым.

Зарисуйте клетки с явно выраженными фазами митоза и подпишите фазы.

Амитоз в клетках мочевого пузыря мыши.

Постоянный препарат. При большом увеличении найдите эпителиальноу клетку, окрашенную в розовый цвет, где в центре расположены два ядра более интенсивной окраски – это клетка, делящаяся прямым делением – амитозом.Зарисуйте эту клетку. Обозначьте цитоплазму, ядра.

Митоз в краевой зоне печени.

Постоянный препарат. Препарат изучается при большом увеличении микроскопа. По периферии объекта видны мелкие клетки округлой формы, имеющие крупное ядро и небольшой ободок цитоплазмы – это клетки в стадии интерфазы, среди них видны клетки в центральной части которых находятся в виде клубка запутанных нитей хромосомы – это профаза, реже встречаются клетки на стадии метафазы или стадии «материнской звезды», когда хромосомы максимально расщеплены на хроматиды, соединенные центромерой и расположены в центре клетки. Иногда на препаратах видны клетки на стадии анафазы – стадии «дочерних звезд». Клетки на стадии телофазы, в отличии от растительных имеют у полюсов ядра, а в центре снаружи выражена перетяжка- клетка имеет форму цифры «8».

В альбоме нарисуйте основные типы хромосом.

Заполните таблицу. В таблице охарактеризуйте размер хромосом и их тип по признаку положения центромеры.

Группа	№ пары хромосом	Характеристика группы хромосом
A
B
C
D
E
F
G
Половые хромосомы

5.4. Итоговый контроль знаний:

1. Из каких структурных компонентов состоит ядро?

2. Какие виды хроматина вы знаете и в чем их отличия?

3. Какие периоды в себя включает жизненный цикл клетки?

4. В чем заключается биологическое значение митоза?

5. Для каких клеток характерно какое деление?

1. ХРОМОСОМЫ, ИМЕЮЩИЕ ВТОРИЧНУЮ ПЕРЕТЯЖКУ (ЗОНУ ЯДРЫШКОВОГО ОРГАНИЗАТОРА) ПОСЛЕ КОТОРОЙ ПЛЕЧО ЗАКАНЧИВАЕТСЯ УЧАСТКОМ ОБЫЧНОЙ ТОЛЩИНЫ И ТЕЛОМЕРОЙ, НОСЯТ НАЗВАНИЕ

2. РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СПОСОБОМ

3. ХРОМОСОМЫ СОСТОЯТ ИЗ ОДНОЙ ХРОМАТИДЫ В

4. В МЕТАФАЗЕ МИТОЗА ПРОИСХОДИТ

2) расхождение центриолей клеточного центра к полюсам клетки

3) продольное расщепление каждой хромосомы на две хроматиды (дочерние хромосомы)

4) восстановление ядерной оболочки

5. УДВОЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ДНК И КРАТНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ ПРИ

— Решение ситуационных задач:

При делении клетки митозом в одной из двух образовавшихся новых клеток не оказалось ядрышка.

1. Какое строение имеет ядрышко?

2. К чему может привести данное явление?

Число ядерных пор постоянно меняется.

1. Какое строение имеет ядерная пора?

2. С чем связано изменение числа пор в ядерной оболочке?

6. Домашнее задание для уяснения темы занятия(согласно методическим указаниям для внеаудиторной работы по теме занятия)

7. Рекомендации по выполнению НИРС:

1. Изучение изменений в кариотипе под воздействием различных факторов на определенные фазы митоза.

8. Рекомендованная литература по теме занятия:

1. Биология в 2 кн. Учебник для медиц. спец. вузов / под ред. В.Н Ярыгина. М.: Высш. шк., 2005.

2. Руководство к практическим занятиям по биологии: учебное пособие / под ред. В.В. Маркина. М.: Медицина, 2006.

1. Общая и медицинская генетика: учебное пособие / ред. В.П. Щипков. М.: Академия, 2003.

2. Гинтер Е.К. Медицинская генетика: учебник. М.: Медицина, 2003.

3. Бочков Н.П. Клиническая генетика: учебник. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2004.

4. Северцов А.С. теория эволюции. М.: Владос, 2005.

5. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика: учебное пособие. Новосибирск: Сибуниверизд., 2007.

6. Методические рекомендации для подготовки к курсовому экзамену по дисциплине «Биология с экологией» / сост. Т.Я. Орлянская, М.Н. Максимова, Л.С. Смирнова. Красноярск: тип. КрасГМА, 2007.

8. Григорьев А.И. Экология человека: учебник. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008.

9. Чернова Н.М. Общая экология: учебник. М.: Дрофа, 2004.

1. Электронная библиотека по дисциплине Биология. М.: Русский врач, 2003.

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ — конструкции, предназначенные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой.

Папиллярные узоры пальцев рук — маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни.

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим.

источник

Препарат представляет собой гистологический срез печени аксолотля, окрашенный железным гематоксилином (Микрофото 3).

При малом увеличении видно, что ткань построена из клеток с хорошо различимыми оболочкой и ядром.

Рис. 21. Митоз яйцеклеток лошадиной аскариды. Поперечный срез матки (при большом увеличении).1 – цитоплазма, 2 – два ядра, 3 – оболочка, 4 – фрагмент тонких нитей, 5 – центриоли, 6 – астросфера, 7 — хромосомы, 8 – миксоплазма, 9 – изогнутый отдел хромосом, 10 – свободные концы, 11 – экваториальная пластинка, 12 – ахроматиновое веретено, 13 – сестринские хромасомы, 14 – ядра, 15 – начальная перетяжка клетки, 16 – две дочерние клетки, 17 – ядерная мембрана, 18 – ядрышко, 19 – первое редукционное тельце, 20 – второе тельце.

При малом увеличении производим ориентировку препарата и переводим микроскоп на большое увеличение. Передвигая препарат, отыскиваем клетки, где хромосомы обнаруживаются нити-хромосомы, а так же клетки, где хромосомы обнаруживаются вместо ядра. Встречаются клетки на стадии материнской звезды, в которых хромосомы располагаются по экватору ахроматинового веретена, а также клетки с фигурой дочерней звезды ( хромосомы расходятся по полюсам клетки). При большом увеличении зарисовать отдельные клетки, находящиеся в про-, мета-, ана-, тело-, и интерфазе.

Обозначения: 1 – интерфаза, 2 – профаза, 3 – метафаза, 4 – анафаза, 5 – телофаза.

Контрольные вопросы:

Охарактеризуйте этапы жизненного цикла клетки.
Какие способы репродукции клеток вы знаете?
Перечислите стадии митотического цикла.
Основные отличия амитоза от митоза.

Содержание. Деление клеток. Мейоз.

Средства наглядности. Таблицы: «Мейоз».

Оборудование и материалы. Микроскопы. Гистологические препараты.

Задания для аудиторной работы

1. Законспектируйте теоретическую часть занятия. Обратите внимание на термины, выделенные курсивом.

2. Ответьте на контрольные вопросы.

Задания для внеаудиторной работы

Продолжите изучение деления клеток.

Теоретическая часть

Мейоз— или редукционное деление свойственно половым клеткам на стадии созревания при их развитии. Дочерние клетки при этом получают половинный, т.е. гаплоидный набор хромосом.

Мейоз.В ходе мейоза образуются гаплоидные гаметы

Деление мейоза

Первое деление мейоза — редукционное.

Профаза I проходит несколько стадий.

Лептотена — хроматин конденсируется, каждая хромосома состоит из двух

хроматид. соединённых центромерой,

Зиготена — гомологичные парные хромосомы сближаются и вступают в физический контакт (синапсис) в виде синаптонемального комплекса, обеспечивающего конъюгацию хромосом. Контакт позволяет хромосомам обмениваться генетическим материалом <кроссинговер). На этой стадии две две лежащие рядом пары хромосом образуют бивалент.

Пахитена — хромосомы утолщаются вследствие спирализации. Отдельные

участки конъюгировавших хромосом перекрещиваются друг с другом и образуют хиазмы. Здесь происходит кроссинговер — обмен участками между отцовскими и материнскими гомологичными хромосомами, что определяет генетические различия между индивидуумами.

Диплотена — разделение конъюгировавших хромосом а каждой паре в результате продольного расщепления синаптонемального комплекса, Хромосомы расщепляются по всей длине комплекса, за исключением хиазм. В составе бивалента чётко различимы 4 хроматиды. Такой бивалент называют тетрадок. В хроматидах появляются участки раскручивания, где синтезируется РНК.

Диакинез. Продолжаются процессы укорочения хромосом и расщепления хромосомных пар. Хиазмы перемещаются к. концам хромосом (терминализация). Разрушается ядерная мембрана, исчезает ядрышко. Появляется митотическое веретено,

Метафаза I. Тетрады образуют метафазную пластинку. В целом отцовские и материнские хромосомы распределяются случайным образом по ту или другую сторону экватора митотического веретена. Подобный характер распределения хромосом лежит в основе второго закона Менделя, что (наряду с кроссинговером) обеспечивает генетические различия между индивидуумами.

Анафаза 1 отличается от анафазы митоза тем, что при митозе к полюсам расходятся сестринские хроматиды. В эту фазу мейоза к полюсам отходят целостные хромосомы.

Телофаза I не отличается от телофазы митоза. Формируются ядра с гаплоидным набором хромосом, происходит цитокинез, и образуются дочерние клетки. (таблица 7)

Второе деление мейоза — эквационное — протекает так же, как митоз (профаза II, метафаза П, анафаза II и телофаза И), но значительно быстрее.

Последнее изменение этой страницы: 2017-02-19; Нарушение авторского права страницы

источник

Препарат представляет собой гистологический срез печени аксолотля, окрашенный гематоксилином и эозином (Микрофото 1). (рис. 3)

Аксолотль – это личинка тигровой амбиостомы, относящейся к хвостатым земноводным, похожая на саламандру, обитающая в Северной Америке. Аксолотль удачный объект для экспериментальной биологии.

При малом увеличении видно, что основная масса печени образована довольно крупными печеночными клетками (гепатоцитами). Эти клетки прилежат друг к другу и располагаются вокруг кровеносных сосудов, имеющих вид полостей округлой или неправильной формы.

Рис. 3 Клетки печени аксолотля (личинки амбистомы).А – при большом увеличении: 1 – клеточные границы; 2 – цитоплазма; 3 – вакуоли; 4 – ядра; 5 – печеночные клетки с двумя и большим количеством ядер; 6 – кровеносные сосуды; 7 – слой плоских эндотелиальных клеток; 8 – клетки с отростками (меланофоры); 9 – ядра пигментных клеток; 10 – эритроциты;Б – микроскопирование с иммерсионным объективом: 1- ядерная мембрана; 2 – кариоплазма; 3 – глыбки хроматина; 4 – ядрышко.

При малом увеличении необходимо найти такой участок препарата, где его розовый фон был бы наиболее однородным (лучше в центральном отделе среза), его нужно поставить в центр поля зрения и перевести микроскоп на большое увеличение.

При большом увеличении видна розовая цитоплазма и фиолетовое ядро. Форма печеночных клеток неправильно многоугольная. Отдельные клетки гепатоциты вследствие сдавливания соседними клетками на разрезе кажутся круглыми.

Гепатоциты разделены клеточными границами, соответствующими цитоплазматическим мембранам (их обнаруживают при электронной микроскопии) соседних клеток и узким межклеточным пространством. Цитоплазма гепатоцитов слабо оксифильная, окрашивается эозином в светло-розовый цвет, имеет зернистую или сетчатую структуру. Неоднородность цитоплазмы связана с наличием в ней различных структур, выявляемых только при специальной обработке. Относительно мелкие ядра печеночных клеток имеют шарообразную или элипсоидную форму. Круглыми или овальными они выглядят только на срезе. Их величина зависит от уровня, через который прошел срез. Если срез сделан через экваториальную плоскость ядра, его диаметр больше, чем в том случае, когда срез прошел ближе к одному из плюсов ядра. Наличие безъядерных гепатоцитов также объясняется уровнем, на котором прошел срез через клетку. Встречаются двуядерные клетки и большим количеством ядер. Многоядерные гепатоциты образуются в результате амитотического деления ядер без последующего разделения клеточного тела.

При микроскопировании с иммерсионным объективом видно, что ядро обособлено от цитоплазмы ядерной мембраной. В кариоплазме находятся глыбки хроматина различной величины, представляющие собой спирализованные (конденсированные) участки хромосом. Наличие плотно упакованных молекул ДНК в глыбках хроматина обусловливает их базофилию и окраску гематоксилином в фиолетовый цвет. В ядрах некоторых печеночных клеток можно видеть оксифильное, окрашенное эозином в розовый цвет ядрышко. Надо обратить внимание на соотношение по величине ядра и цитоплазмы.

Печеночные клетки располагаются вокруг кровеносных сосудов, стенки которых выстланы слоем плоских эндотелиальных клеток, имеющих на разрезе вид тонкой линии с утолщениями на месте ядра. В просвете кровеносных сосудов могут находиться свободно лежащие клетки крови. Чаще всего они представлены эритроцитами, желтовато-красными клетками овальной формы, с овальными темно-фиолетовыми ядрами. Иногда в просвете сосудов можно видеть единичные лейкоциты, имеющие округлую форму, светлоокрашенную цитоплазму и ядро лопастной или подковообразной формы. По периферии среза в некоторых случаях видны скопления лейкоцитов, образующие так называемый лимфоидный слой печени, являющийся у земноводных местом размножения лейкоцитов. Поверхности соседних клеток слиплись и образовали одноконтурные линии.

Таким образом, на примере одного органа можно наблюдать клетки, значительно отличающиеся по форме, величине и расположению относительно друг друга. Одни из них печеночные клетки, образуют тканевой пласт, в котором, сдавливая друг друга, они принимают полигональную форму. Другие относятся к свободным клеткам (эритроциты, лейкоциты) и имеют более или менее округлую форму.

Форма, размеры и расположение клеток в значительной степени связаны с их функциональными особенностями.

Обозначения:1. – границы клеток. 2.- ядро. 3. – ядрышко. 4. – цитоплазма.

источник

Препарат представляет собой разрез корешка лука, окрашенный железным гематоксилином (Микрофото 2).

При малом увеличении видно, что ткань в кончике корня луковицы лука имеет три резко различающиеся зоны. Концевая его часть образована корневым чехликом, состоящим из нескольких слоев плоских клеток, которые, достигнув поверхности, отмирают и постепенно слущиваются. Чехлик покрывает верхушку корня (так называемую точку роста) и выролняет защитную функцию. За корневым чехликом находится зона размножения клеток – меристема (делящаяся ткань), образованная клетками кубической формы, расположенными продольными рядами. Клеточные границы соответствуют соприкасающимися оболочками соседних клеток. Зона роста представлена в основном молодыми клетками, у которых целлюлозная выстилка еще не сформировалась, вследствие чего их оболочка имеет вид тонкой одноконтурной линии. Часть этих клеток не делится (стадия интерфазы), а большинство находится на различных стадиях митоза. За зоной размножения следует зона вытянутых клеток, или собственно корень. Она представлена вытянутыми вдоль длинной оси корня не размножающимися, а лишь растущими клетками.

Рис. 20. Митоз растительной клетки. Корень луковицы лука. Продольный срез. 1 – меристема, 2 – ядро, 3 – цитоплазма, 4 – ядерная мембрана, 5 – хроматиновая сеть, 6 – хроматин, 7 – ядрышки, 8 – начало профазы в ядре, 9 – стадия плотного клубка, 10 – стадия рыхлого клубка, 11 – завершение профазы, 12 – хромосомы, 13 – митотическое веретено, 14 – метафаза, 15 – центромер, 16 – теломерные концы, 17 – ранняя анафаза, 18 – поздняя анафаза, 19 – телофаза, 20 — фрагмопласт.

При большом увеличении надо просмотреть несколько полей зрения зоны размножения, найти и изучить клетки, находящиеся на разных стадиях митотического цикла; выбрать типичные, удачно попавшие в срез фигуры деления. Рисунки надо сделать в последовательности прохождения фаз митоза в живой клетке. Следует разделить лист на десять частей, в каждой из них зарисовать и обозначить следующие стадии: интермитотическая фаза (интерфаза);профаза(стадии плотного и рыхлого клубка и конец профазы);метафаза (прометафаза и стадия материнской звезды); начальная анафаза; поздняя анафаза; телофаза;разделившиеся (дочерние) клетки. Сопоставляя статические картины, надо составить целостное представление о процессе митоза. (рис. 20-21)

Обозначения: 1 – интерфаза, 2 – профаза, 3 – метафаза, 4 – анафаза, 5 – телофаза.

При малом увеличении видно, что ткань построена из клеток с хорошо различимыми оболочкой и ядром.

Обозначения: 1 – интерфаза, 2 – профаза, 3 – метафаза, 4 – анафаза, 5 – телофаза.

источник

При малом увеличении видно, что ткань построена из клеток с хорошо различимыми оболочкой и ядром.

Обозначения: 1 – интерфаза, 2 – профаза, 3 – метафаза, 4 – анафаза, 5 – телофаза.

Контрольные вопросы:

Охарактеризуйте этапы жизненного цикла клетки.
Какие способы репродукции клеток вы знаете?
Перечислите стадии митотического цикла.
Основные отличия амитоза от митоза.

Содержание. Деление клеток. Мейоз.

Средства наглядности. Таблицы: «Мейоз».

Оборудование и материалы. Микроскопы. Гистологические препараты.

Задания для аудиторной работы

1. Законспектируйте теоретическую часть занятия. Обратите внимание на термины, выделенные курсивом.

2. Ответьте на контрольные вопросы.

Задания для внеаудиторной работы

источник

Деление клеток происходят только в зоне деления. При большом увеличении микроскопа в ней можно найти как неделящиеся клетки (стадия интерфазы), так и клетки во всех стадиях митоза.

В интерфазе клетки имеют прямоугольные очертания, окружены хорошо заметной оболочкой. Ядра округлые и овальные, в них видны 1 – 2 окрашенных в черный цвет округлых, крупных ядрышка и мелкие глыбки хроматина.

В профазе в ядре заметны более крупные глыбки хроматина.

Затем в результате дальнейшей конденсации хромосом, в ядре появляется клубок вначале тонких, а позднее более толстых и коротких нитей. В ранней профазе еще хорошо заметны ядрышки и ядерная оболочка, а к концу профазы ядрышко и ядерная оболочка исчезают. Хромосомы в виде коротких нитей оказываются лежащими в центральной части цитоплазмы.

Для следующей стадии деления – метафазы характерны два процесса: 1) завершение образования (начавшегося еще в профазе) митотического аппарата деления, состоящего из тонких нитей, тянущихся от одного полюса клетки к другому. Следует обратить внимание на то, что в клетках высших растений митотический аппарат деления формируется без участия клеточного центра; 2) перемещение хромосом к центру клетки (метакинез) и расположение их в виде экваториальной пластинки. При этом часть нитей веретена (так называемые прикрепленные нити) оканчиваются на лежащих в центральной области хромосомах – кинетохорах. Остальные нити веретена деления идут через всю клетку от одного ее полюса к другому. Хромосомы в экваториальной пластинке располагаются центромерными участками друг к другу, а концы их обращены наружу. Поэтому при рассмотрении их сверху они образуют фигуру, напоминающую звезду (стадия материнской звезды).

В метафазе каждая хромосома состоит из двух хроматид (сестринских хромосом). Следует помнить, что удвоение хромосом происходит в интерфазе в синтетическом S-периоде. Условно концом метафазы можно считать тот момент, когда хроматиды начинают отходить друг от друга и соединены лишь в области центромеров.

В анафазе митоза обеспечивается равномерное распределение генетического материала по дочерним клеткам. В ранней анафазе хромосомы повернуты центромерами к полюсам клетки, а концы их обращены к центру клетки. В поздней анафазе хромосомы уже собираются на полюсах клетки. Расхождение хромосом происходит очень быстро.

В телофазе хромосомы начинают деконденсироваться, становится заметным матрикс хромосом. Появляется ядерная оболочка и восстанавливаются ядрышки. Одновременно в поздней анафазе и ранней телофазе в центре клетки в области веретена начинает образовываться перегородка, которая растет от центра клетки к периферии и делит клетку на две дочерние клетки.

Рис. 33. Микропрепарат корешка лука

Задание. Рассмотреть препарат корешка лука (Рис. 33), найти и зарисовать клетки со стадиями митоза соответственно схеме митоза (Рис. 32). Обозначить на рисунке стадии митоза, ядро, хроматин, хромосомы, веретено деления, цитокинез.

В интерфазе в сперматогониях видны округлые ядра с 1–2 ядрышками, глыбками и нитями хроматина. В профазе хромосомы начинают конденсироваться и становятся видны в ядре в виде крупных, темноокрашенных глыбок, заполняющих все ядро. В ранней профазе имеются ядрышко и ядерная оболочка. В поздней профазе ядрышко растворяется, а затем разрушается ядерная оболочка.

В метафазе заканчивается формирование митотического аппаратаделения, образование которого начинается еще в профазе. На препарате на стадии метафазы ахроматиновое веретено деления имеет вид бочонка, состоящего из тонких, темноокрашенных нитей (микротрубочек). Концы нитей собираются на полюсах клетки. В этих местах лежат круглые, окрашенные в черный цвет гранулы – центриоли. В клетках животных в отличие от клеток высших растений клеточный центр принимает участиеи в образовании митотического аппарата деления (ахроматинового веретена). Хромосомы, имеющие форму коротких палочек, многочисленные, в начале метафазы они перемещаются к центру клетки и здесь хромосомы располагаются по экватору веретена и образуют широкую экваториальную пластинку, в которой трудно различить отдельные хромосомы. Часть ахроматиновых нитей веретена прикрепляется к кинетохорам хромосом в центромерном участке.

На следующей стадии – анафазе происходит расхождение хроматид (сестринских хромосом), образующих метафазную хромосому. Следует помнить, что удвоение ДНК и соответственно хромосом происходит в синтетическом (S) периоде интерфазы,а в анафазе осуществляется расхождение хромосом к полюсам клетки. В этой фазе обеспечивается равномерное распределение генетического материала по дочерним клеткам.

На препарате можно найти как раннюю, так и позднюю анафазу. Они отличаются лишь расстоянием хромосом от экватора клетки. В поздней анафазе начинает делиться тело клетки. По периферии клетки образуется перетяжка, борозда, которая постепенно углубляется и в дальнейшем делит клетку на две части.

В последней стадии деления – телофазе идет реконструкция ядер дочерних клеток. Хромосомы деспирализуются (деконденсируются), нити его слипаются, бледнеют, и веретено постепенно исчезает. Следует обратить внимание на то, что деление тела животной клетки идет с периферии, в то время как в клетках высших растений деление тела клетки идет от центра, где образуется пластинка, растущая от центра к периферии.

Рис. 34. Митоз. Клетки семенника речного рака. I — неделящаяся клетка; II — профаза; III — метафаза; IV — анафаза; V-телофаза; VI — разделившаяся клетка (увеличение — ок. 10, об. 40):

1 — хроматин, 2-хромосомы, 3-центриоли, 4-веретеноЗадание.

Задание. Рассмотреть при иммерсионном увеличении микроскопа препарат спермогонии речного рака. Найти и зарисовать стадии митоза животной клетки. Отметить отличия цитокинеза раститальной и животной клетки.

источник

Лабораторное занятие № 4 Цитология: морфология ядра в интерфазном состоянии и при делении клеток

Микропрепараты:

1. Морфология ядер гепатоцитов в интерфазе, при митозе и эндомитозе. Железн. гем-н; г.-э.

При малом увеличении рассмотреть клетки печени, обратив внимание на количество, величину и интенсивность окрашивания их ядер. При большом увеличении во многих ядрах видны ядрышки, чётко определяются глыбки гетерохроматина и эухроматин. В краевой зоне печени плотность клеток на единицу площади существенно выше вследствие выраженной их пролиферации. Ядра в таких клетках по сравнению с гепатоцитами отдалённых от края участках препарата мелкие, интенсивнее окрашены. Среди них имеются пребывающие на разных этапах митотического цикла. В отдалённой от края зоне плотность клеток заметно меньше, а размеры их ядер больше. Большинство из них находится в интерфазном состоянии. Одни из клеток содержат интенсивно окрашенное относительно небольшое по размерам ядро, в других — обнаруживается 2 ядра, которые не всегда имеют одинаковые размеры и могут быть в разной степени окрашенными. Целый ряд клеток содержит одно полиплоидное ядро, отличающееся довольно большими размерами (следствие эндомитоза).

Зарисовать при большом увеличении микроскопа клетки, пребывающие в интерфазе и в разных фазах митотического цикла.

2. Строение центросомы в митотически делящИхся Зиготах морского ежа и аскариды. Железн. гем-н.

При малом увеличении увидеть, что в микропрепаратах содержатся в большом количестве дробящиеся зародыши морского ежа и аскариды. Используя большое увеличение микроскопа, найти среди них зародышей, пребывающих на стадии зиготы, когда материнские и отцовские хромосомы выстроились по экватору, образуя метафазную пластинку. В некоторых зародышах под оболочкой видны 1 или более редукционных телец. Найти такую зиготу, в которой в одной плоскости одновременно находятся все структуры клеточного центра и хромосомы. Наиболее наглядно наблюдается это у морского ежа.

Зарисовать при большом увеличении микроскопа одну из зигот морского ежа или аскариды и обозначить учебные элементы.

3. Строение ядер растительных клеток корешка лука в интерфазе и в разные фазы митоза. Железный гематоксилин.

С учётом того, что растительные клетки заметно крупнее, чем клетки тканей животных, они являются довольно удачным объектом для изучения митоза, так как хромосомы в них также крупнее. К тому же, в одном и том же поле зрения можно одновременно наблюдать все фазы митотического цикла. Изучить Без зарисовки и вычислить митотический индекс (Indm), подсчитав количество всех клеток в одном и том же поле зрения и среди них отдельно: пребывающие в интерфазе (А); на этапе профазы (В); в метафазе (С); в анафазе (D) и в телофазе (E). Подставив полученные результаты в формулу:

× 100%,

Вычислить митотический индекс (Indm).

Задание для самостоятельной внеаудиторной работы. Сделать обозначения в рисунках.

Центросома (ЭГ)

Схема строения кариолеммы

Митоз клеток печени аксолотля (схема)

1 – центриоль в поперечном сечении;

2 — центриоль в продольном сечении;

3 – нити ахроматинового веретена.

4 – внутренний слой ядерной оболочки;

1 – интерфаза; 2 – профаза (начало); 3 – профаза конец;

4 – метафаза; 5 – анафаза; 6 – телофаза; 7 – цитотомия;

8 – двуядерная клетка; 9 – ядро клетки в состоянии эндомитоза.

Микропрепарат 1. Морфология ядер гепатоцитов в интерфазе, при митозе и эндомитозе. Железн. гем-н; г.-э.

Микропрепарат 2. Строение центросомы в митотически делящейся Зиготе морского ежа. Железн. гем-н.

Вычислить митотический индекс (Indm) в делящихся клетках корешка лука

Обозначить: 1 — ядро клетки в интерфазном состоянии; 2 – профаза;

3 — метафаза; 4 — анафаза; 5 – телофаза;

6 — двуядерная клетка; 7 — ядро клетки в состоянии эндомитоза (полиплоидия).

Обозначить: 1 – оболочка яйцеклетки;

2 — хромосомы в метафазной пластинке;

3 — центриоли; 4 — ахроматиновое веретено;

5 – редукционное (направительное) тельце.

× 100%

источник

Дайте характеристику фаз редукционного деления мейоза.

Характеристика профазы, метафазы, анофазы, телофазы.

Характеристика фаз эквационного деления мейоза.

Содержание. Деление клеток. Амитоз.

Средства наглядности. Таблицы: «Амитоз».

Оборудование и материалы.Микроскопы. Гистологические препараты.

Задания для аудиторной работы

1. Законспектируйте теоретическую часть занятия. Обратите внимание на термины, выделенные курсивом.

2. Ответьте на контрольные вопросы.

Задания для внеаудиторной работы

Продолжите изучение деления клеток.

Амитоз– прямое деление клеток без образования хромосом этот процесс протекает без образования нитей веретена и без спирализации хромосом. Перешнуровка или расщепление сначала ядра, а затем цитоплазмы на две части с образованием двух дочерних клеток. Если цитоплазма не делится, то возникают двух – и даже многоядерные клетки. Этот способ наблюдается у эмбрионов, лейкоцитов, злокачественных опухолей. Клетки, делившиеся амитозом, не могут войти в митоз.

Рис. 22. Амитоз эпителиальных клеток мочевого пузыря (по Нонизеду и Уиндлю)

Препарат представляет собой гистологический срез мочевого пузыря мыши, окрашенный по Нонизеду и Уиндлю (Микрофото 5). (рис. 22, 23)

При малом увеличении видны: ткань построенная из клеток с хорошо различимыми оболочками и ядрами различной величины и формы (от округлой до гантелеобразной) ядра эпителиальных клеток слизистой оболочки мочевого пузыря. Слабо оксифильная цитоплазма этих клеток почти неразличима, одинаково с опущенным конденсором и прикрытой диафрагмой можно видеть клетки различной величины. Передвигая препарат, отыскиваем делящиеся клетки, где ядро сильно вытянуто в длину, в средней его части образуется перетяжка, которая истончается. Видны места, где клетка становится двуядерной, места, где есть разделение двуядерной клетки на две одноядерные (процесс цитотомии или плазмотомии). Встречаются клетки многоядерные в результате задержания цитотомии или при отсутствии ее. В крупных, неправильной округлой формы клетках содержится одно, два, три и более ядер. Среди неделящихся ядер можно видеть также ядра, находящиеся на различных стадиях амитотического деления. Эти ядра надо изучить при большом увеличении.

Рис. 23. Амитоз эпителиальных клеток. Отпечаток поверхности слизистой оболочки мочевого пузыря мыши. 1 – ядро, 2 – перетяжка ядра, 3- двуядерная клетка, 4 – цитомия, 5 – многоядерные клетки.

Во время прямого деления ядро остается в интерфазном состоянии и клетка не перестает функционировать. О начале амитоза свидетельствует изменение формы ядра. Основа вытягивается в длину и разрывается. Клетка становится двуядерной. В дальнейшем может произойти цитотомия. Нередко цитотомия задерживается или вообще не наступает, в результате чего возникают многоядерные клетки.

Иногда видно деление ядрышка, которое удлиняется и перешнуровывается. Прямое деление клеток эпителия мочевого пузыря является дегенеративной формой, так как предшествует отмиранию этих клеток.

Обозначения: 1 – делящиеся клетки, 2 – двуядерные клетки, 3 – перетяжка ядра и цитоплазмы, 4 –многоядерные клетки.

источник