Под контролем УЗИ производят чрескожный прокол опухоли и вводят в узел 1,0-4,0 мл 95% спирта. Узлы подвергаются некрозу, и при контрольных исследованиях видно уменьшение размеров или их исчезновение, а при цитологическом исследовании клеток злокачественной опухоли часто не находят. Метод технически прост, из специального оборудования требуется лишь ультразвуковая аппаратура.
• Запомните обязательно!
Внутриопухолевые инъекции спирта — технически простои и порою эффективный метод лечения рака печени при небольших размерах узлов.
Метод показан при опухолях до 3-4,5см без метастазов и портального тромбоза.
Лучевая терапияприменения не получила из-за малой толерантности печени к ионизирующему излучению.
Печеночная ткань выдерживает лучевую нагрузку при облучении мелкими фракциями в пределах 30 Гр. Дня полного разрушения опухоли этой дозы недостаточно. В связи с этим продления жизни больных получить не удается. Попытки лучевой терапии первичного рака печени единичны.
Химиотерапевтическое лечениепутем внутривенного введения препаратов мало эффективно. При введении доксорубицина, 5-фторурацила, митомицина С получено в среднем 15% ремиссий. Примерно 20% ремиссий дает использование комбинаций препаратов.
Пригепатоцеллюлярном раке применяют комбинации 5-фторурацила с доксорубщином или с цисплатином и вепезидом, а также последних двух препаратов с фторафуром и доксорубицином.
При холангиоцеллюлярном раке используют 5-фторурацил с доксорубицином.
Ремиссии при всех предложенных схемах при внутривенном введении препаратов непродолжительны.
Результативность лечения можно повысить путем внутриартериальных инфузий лекарственных препаратов. Однако ремиссии к существенному продлению жизни больных не приводят и по эффективности уступают ЧАЭ.
Перевязка печеночной артерии.Предпринимавшиеся попытки замедлить развитие опухоли путем перевязки печеночной артерии не увенчались успехом. Деваскуляризация приводит к некрозу опухоли, однако по периферии новообразования остаются живые клетки, быстро развиваются коллатерали, и через короткий промежуток времени рост опухоли возобновляется.
Другие методы лечения.Энуклеация опухоли ультразвуковым хирургическим аспиратором предложена S. Takaaki с соавт. (1988). Ультразвуковой аспиратор размельчает и всасывает паренхиму, не повреждая интерстициальные ткани. Метод показан при опухолях менее 2 см в диаметре.
Имеются единичные наблюдения успешного применения интерферона. U. Takeshi с соавт. (1989) использовали интерферон у больной узловым раком печени. Последующая операция, выполненная через 6 мес. после лечения, обнаружила на месте опухоли полный некроз.
Отдаленные результаты.Процент пятилетних выздоровлений после резекций печени колеблется в широких пределах: от 10-20% до 70% к числу радикально оперированных больных. Результаты зависят от величины опухоли, наличия внутрипеченочных метастазов и инвазии кровеносных сосудов. Они более благоприятны при высокодифференцированных инкапсулированных новообразованиях. При опухолях до 5 см в диаметре отдаленные результаты в 3 раза лучше, чем при новообразованиях больших размеров. Наилучшие результаты получены при опухолях 1 стадии диаметром менее 2 см. Пятилетние выздоровления регистрируются у 45-70 % пациентов.
Диспансерное наблюдениеза больными, излеченными от рака печени, осуществляется по общим правилам. Учитывая возможность ранних рецидивов, промежутки между осмотрами должны быть сокращены. Во время каждого контрольного осмотра больным проводится ультразвуковое исследование печени, а лицам, излеченным от гепатоцеллюлярного рака, ставят реакцию на альфа-фетопротеин. Установлено, что синтез его возобновляется при рецидивах опухоли задолго до появления клинических симптомов.
Вопросы тестового контроля
Размеры печени по Курлову в норме равны
Среди злокачественных новообразований печени преобладают
г) все перечисленное встречается примерно с одинаковой частотой
283. В России наиболее высокий уровень заболеваемости первичным раком печени зарегистрирован
Основным фактором, способствующим возникновению гепатоцеллюлярного рака печени, является
а) носительство вируса гепатита А
б) носительство вируса гепатита В
г) загрязнение пищи афлатоксинами
Основным фактором, способствующим возникновению холангиоцеллюлярного рака печени, является
а) носительство вируса гепатита А
б) носительство вируса гепатита В
г) загрязнение пищи афлатоксинами
Фактором риска рака печени в развитых странах является
источник
Основной метод радикального хирургического лечения гепатоцеллюлярного рака, позволяющий добиться значительного продления жизни, а в ряде случаев и полного излечения пациентов, — анатомическая резекция печени. Без лечения прогноз заболевания крайне неблагоприятный: медиана выживаемости составляет 2-6 мес.
Цирроз печени — основной фактор, препятствующий выполнению резекций печени при гепатоцеллюлярной карциноме из-за функциональной неполноценности паренхимы и её резко ограниченной способности к регенерации. Именно поэтому необходимым этапом предоперационного обследования служит тщательное изучение функциональных резервов печени и соизмерение операционного риска с возможностями хирургического вмешательства. Максимальное сохранение функционирующей печёночной паренхимы — один из основных принципов хирургического лечения больных с циррозом печени.
При гепатоцеллюлярной карциноме и отсутствии цирроза показано выполнение обширной анатомической резекции печени — правосторонней или левосторонней гемигепатэктомии, в том числе в расширенном варианте. Необходимость выполнения обширной резекции определяется как объёмом поражения, так и особенностями внутриорганного распространения опухоли, а также тем, что даже при малых размерах гепатоцеллюлярной карциномы в 25-30% случаев имеются сателлитные очаги, окружающие основную опухоль, а в 40% случаев — опухолевые тромбы в воротной вене.
При нормально функционирующей печёночной паренхиме рекомендуется резекция с удалением по меньшей мере 3 см здоровой паренхимы вокруг опухоли, при циррозе край непоражённой паренхимы может быть уменьшен до 1 см. У больных с циррозом выполнение обширной анатомической резекции печени возможно лишь в отдельных случаях при стадии А по Чайлду-Пью, высоких показателях дооперационных функциональных тестов и гипертрофии остающейся после резекции доли.
При гепатоцеллюлярной карциноме небольших размеров у больных с циррозом возможно выполнение сегментэктомии, субсегментэктомии или энуклеации (если цирроз выраженный, а опухоль представлена одним узлом). Хронический гепатит независимо от степени его активности не является противопоказанием для выполнения обширной резекции печени. Также не является абсолютным противопоказанием опухолевый тромбоз портальных вен, тромбоз печёночных вен или нижней полой вены.
Послеоперационная летальность после резекций печени по поводу гепатоцеллюлярной карциномы при отсутствии цирроза находится на приемлемом уровне и составляет, по данным разных авторов, 2-6%. Число осложнений и летальность после резекций печени у больных с циррозом составляют 20-50% и 10-20% соответственно.
Отдалённая выживаемость после резекций печени по поводу гепатоцеллюлярного рака определяется размерами опухоли, наличием или отсутствием капсулы, сосудистой инвазии, сателлитных опухолевых узлов, а также степенью дифференцировки опухоли. Преимущественно отдалённый прогноз определяет наличие цирроза печени: у больных без цирроза 5-летняя выживаемость достигает 50%, с циррозом в стадии В и С по Чайлду-Пью — менее 25%, что определяется частотой рецидива опухоли и прогрессированием цирроза и развитием его осложнений. Внутрипечёночный рецидив гепатоцеллюлярного рака после радикальных резекций печени развивается у 40-80% больных.
Рецидиву рака способствуют:
размеры опухоли более 5 см;
число узлов опухоли более 3;
сосудистая инвазия;
низкая степень дифференцировки опухоли.
Факторы благоприятного прогноза при гепатоцеллюлярном раке:
радикальная резекция печени при массивной анатомической форме рака;
наличие высокодифференцированного гепатоцеллюлярного гистологического типа;
отсутствие внутрипечёночных и отдалённых метастазов, поражения лимфатических узлов.
При этом лучший прогноз наблюдается у пациентов молодого возраста, преимущественно у женщин.
При выявлении локального внутрипечёночного рецидива показано выполнение повторной резекции (ререзекции) печени, которая может быть выполнена у 10-20% больных. Следует отметить значительную техническую сложность выполнения такого вмешательства из-за выраженных сращений и нарушения анатомических взаимоотношений после первичной операции. Однако у пациентов, перенёсших ререзекцию печени, отмечено значительное увеличение продолжительности жизни — 3- и 5-летняя выживаемость в этой группе больных составляет 35-70% и 20-40% соответственно.
В связи с тем что ререзекция печени возможна лишь при своевременном выявлении рецидива, всем больным, перенёсшим резекцию печени по поводу гепатоцеллюлярного рака, показано тщательное динамическое наблюдение и обследование после первичной операции не реже 1 раза в 3-6 мес.
Выделяют 3 основных способа локальной деструкции опухоли. Внутриопухолевое введение этанола. Процедура заключается в чрескожном внутриопухолевом введении 99,5% спирта под ультразвуковым контролем или непосредственно во время операции. Введение спирта в опухоль вызывает гибель опухолевых клеток вследствие клеточной дегидратации, развития микрососудистых тромбозов и коагуляционных некрозов с формированием последующего фиброза. Противопоказания для данного метода — размеры опухоли более 5 см в диаметре или наличие более 3 опухолевых узлов. Осложнения (разрыв опухоли, жёлчный перитонит, кровотечение, диссеминация опухоли по ходу пункционного канала) крайне редки. Однако эффективность метода достаточно низкая, поэтому в последние годы предпочтение отдаётся таким методам локальной деструкции опухоли, как крио- и радиочастотная абляция.
Криоабляция. Эффект воздействия на опухолевую ткань основан на развитии некроза тканей, вызванного прямым воздействием холода, и образованием микрососудистых тромбозов. Криоаппликатор подводят непосредственно к опухоли, и замораживание происходит путём охлаждения аппликатора жидким азотом до температуры -180 °С. Помимо сочетанного с резекцией печени применения криоабляции, этот вариант может использоваться самостоятельно при лечении злокачественных опухолей на фоне выраженного цирроза печени, когда выполнение резекции непереносимо для больного.
Термоабляция. Наибольшее распространение получила радиочастотная абляция. Локальное гипертермическое воздействие при температуре свыше 50 °С с помощью этого метода приводит к развитию коагуляционного некроза сферической формы с последующим замещением его соединительной тканью. Метод радиочастотной абляции может быть использован как интраоперационно, так и без операции — путём чрескожного доступа под контролем УЗИ (данный доступ предпочтителен в настоящее время). Частота полного некроза опухоли при использовании метода в случае гепатоцеллюлярного рака достигает 80%, при метастазах колоректального рака — 70% (в том случае, если размер опухолевого узла не превышает 4 см в диаметре). Если диаметр опухолевого узла превышает возможную зону некроза, применяют специальные методики перекрывающихся полей. Общая частота тяжёлых осложнений после радиочастотной абляции (внутрибрюшные кровотечения, гематомы, биломы, абсцессы печени, гемоторакс) составляет менее 4%, при этом летальность не превышает 0,3%.
Радиочастотная абляция в последние годы находит всё большее применение как самостоятельный метод лечения метастатического поражения печени, а также как метод лечения резектабельного гепатоцеллюлярного рака на фоне цирроза печени в стадии А и В по Чайлду-Пью. Годичная, 2- и 3-летняя выживаемость при этом составляет 95%, 86% и 80% соответственно.
Цель применения в предоперационном периоде регионарной химиотерапии — возможность уничтожения микрометастазов, а также уменьшение массы опухоли, что облегчает последующее выполнение резекции. Поскольку опухолевая ткань кровоснабжается в основном из печёночной артерии, целесообразным представляется внутриартериальный путь введения химиопрепаратов. Однако доказано, что предоперационная химиотерапия не улучшает отдалённые результаты. Поэтому при резектабельных опухолях печени этот вид лечения в настоящее время не считается необходимым ни в виде регионарной внутриартериальной, ни в виде системной химиотерапии.
Предоперационная химиотерапия в любом из вариантов показана лишь при неоперабельных опухолях печени в целях уменьшения их объёма и перевода в резектабельное состояние. Однозначного суждения о целесообразности послеоперационной химиотерапии при радикальной резекции печени по поводу гепатоцеллюлярного рака нет. Данный вопрос требует дальнейшего изучения.
Трансплантация печени выполняется при гепатоцеллюлярном раке на фоне выраженного цирроза и невозможности выполнить резекцию из-за низких функциональных резервов печени. При этом лучшие отдалённые результаты отмечены при фиброламеллярной форме опухоли (более 70% больных живут 3 года).
источник
kamstanier
почетный старожил
Зарегистрирован: 12-11, 23:19 Сообщения: 1636
Предлагаю собирать в теме информацию о методах, основанных на уколах в опухоль или метастазы или рядом с ней. Чтобы, если появятся доказательства, что это на самом деле работает и безопасно, то чтобы можно было рекомендовать людям к применению. При этом надо учитывать, что колоть опухолевидное образование лишний раз может быть не нужно, так как часть людей считает, что при биопсии например протыкается изолированная полость, что приводит к активизации находившегося в стабильном состоянии процесса и разным неприятностям.
При поражениях печени
Чрезкожное введение этанола При данном методе в опухоль через очень тонкую иглу, которую вводят под визуальным контролем ультразвукового исследования или КТ, вливают чистый спирт. Спирт вызывает разрушение опухоли, поскольку из опухолевых клеток выводится вода (то есть происходит их дегидратация), вследствие чего структура клеточных белков повреждается (денатурация). Для полного разрушения опухоли может потребоваться 5-6 инъекций. В идеале эту процедуру следует применять пациентам, имеющим не более 3 опухолей в печени, каждая из которых: · хорошо определяется (имеет четкие границы) · менее 3 см в диаметре · окружена рубцовой тканью (фиброзная инкапсуляция) не находится близко к поверхности печени Кроме того, у пациентов страдающих раком печени, которым проводят процедуру инъекции спирта, не должно быть хронической печеночной недостаточности, асцита или желтухи. (Пациенты с печеночной недостаточностью, как правило, не способны перенести инъекцию этанола). Наиболее распространенным побочным эффектом является вытекание спирта на поверхность печени и в брюшную полость, что вызывает боль и повышение температуры. Важно точно определить расположение опухоли относительно прилегающих кровеносных сосудов и желчных протоков. Выявить расположение этих структур необходимо, чтобы избежать их повреждения и кровотечения во время процедуры, воспаления желчного протока или подтекания желчи. Источник http://netoncology.ru
Скачать более подробную документацию (в том числе и при паразитарных эхинококковых кистах): https://cloud.mail.ru/public/3PvshUmson . v-raka.pdf
почетный старожил
Зарегистрирован: 12-11, 23:19 Сообщения: 1636
В этом сообщении собрал методики, о которых мало знаю или в эффективном действии которых сомневаюсь или думаю, что они не помогают или могут дать противоположный результат, то есть активизировать развитие болезни (не в отношении всех здесь перечисленных препаратов это имею в виду, а только некоторых). ————————————————————- Из книги авторов Вершинина, Потявина «Болезни молочной железы современные методы лечения» 2007 год
Листья и побеги омелы белой обладают интерфероногенным эффектом, так как содержат флавоноиды и вискотоксин. Помимо этого, в состав омелы белой входят углеводы, органические кислоты (молочная, изовалерьяновая, капроновая и др.), тритерпеноиды, каучук, стероиды, сапонины, тритерпеновые полипептиды, витамины С и Е, фенолы, фенолкарбоновые кислоты, дубильные вещества, высшие жирные кислоты (пелларгоновая, каприновая, линолевая и др.) и циклотолы (кверцит, инозит и др.). Известно, что омела белая обладают вяжущим, мочегонным, антиатеросклеротическим, кровоостанавливающим, слабительным, гипотензивным, противовоспалительным и обезболивающим действием, а также увеличивает отделение молока у кормящих женщин. Интерес к омеле как к противоопухолевому средству возрос в последние годы, хотя известно, что еще в далеком прошлом омелу белую травники использовали для лечения злокачественных опухолей. Недавно обнадеживающий противоопухолевый эффект был зафиксирован в ряде онкологических учреждений при использовании препарата из омелы белой «искадор» (препарат многократно вводился подкожно на уровне больного органа по разработанной схеме). Особенно впечатляющие результаты были получены в онкологических клиниках при регулярном применении препарата «искадор». В наши дни препараты из этого растения, в том числе и «Искадор» выпускает фирма «Веледа».
http://weledashop.ru/component/virtuema . gory_ >Цены: http://demed.is/product/iscador-m.html Делал попытку написать через этот сайт, узнать, есть ли протоколы применения при различных видах рака и статистика результатов применения. На тот момент сообщение не отправилось. http://www.weleda.ru/%D0%9E+Weleda/%D0% . 0%B0%D0%BD http://www.weleda.de/ ————————————————————- Из книги автора Неумывакин И.П. «Перекись водорода: мифы и реальность» 2004 год Следует иметь в виду, что если применение перекиси водорода при острых состояниях оказывает эффект после нескольких процедур, то хронические заболевания, такие как бронхиальная астма, требуют длительного времени приема перекиси водорода, например 1-2 раза в неделю на фоне периодического приема внутрь и местного использования. Улучшается реология (текучесть) крови и, естественно, снабжение кислородом больных клеток. Того же самого можно достичь с помощью обкалывания опухоли перекисью водорода или введения перекиси в место локализации опухоли. Наблюдались случаи, когда на фоне значительно уменьшенных доз химио- или радиотерапии, проводившихся в сочетании с внутривенным введением перекиси водорода и одновременным УФО крови, достигался более выраженный эффект с менее выраженными последствиями химио- и радиотерапии, что, конечно, заслуживает особого внимания. Написал через сайт http://www.neumivakin.ru/ вопрос: «Здравствуйте, Иван Павлович. Подскажите пожалуйста, какая концентрация перекиси водорода при уколах вокруг опухоли по описанию из вашей книги?» Ответили: «Консультации по тел 89012435525 с 12 до 14 в рабочие дни». ————————————————————- Аргакрил (это наверное на данный момент только для мелких животных, судя по патенту) Патент 2372091 http://bd.patent.su/2372000-2372999/pat . t8847.html Лаборатория http://www.irkinstchem.ru/index.php/ru/ . soedinenij Писал на все емайл, которые там увидел, с вопросом, где можно раздобыть этот препарат. Никто не ответил. ————————————————————- Тема о Бластофаге из чистотела viewtopic.php?f=43&t=2700&p=13894#p13894 Его применяют через рот, однако нет полной уверенности, что именно такой приём помогает при раке, а на http://narodnaiamedicina.ru/blastofag.html написано: Доктор Продан использовал препарат в виде инъекций, но в некоторых случаях отмечались побочные явления в виде учащения пульса, повышения температуры, обострения состояния. Поэтому эта методика лечения может применяться только под руководством лечащего врача. Собственно непонятно, инъекции делаются в опухоль или нет, однако на всякий случай добавил информацию об этом препарате сюда. ————————————————————- Тималин, Т-активин. В книге Васильевой ( http://www.vasilyeva.ru/ ) «Целитель против рака» страница 23, внизу есть такой текст: http://s7.hostingkartinok.com/uploads/i . 12b8aa.jpg Ранее она колола Т-активин, а сейчас как написано у неё на сайте, применяют только Тималин. Написал на емайл, уточнить, какие нюансы при этом способе, когда укол делается в месте, где опухоль. На что она ответила, что надо знать систему (описана в её книгах). И насколько знаю, она сама обладает так называемыми экстрасенсорными способностями, которые в этом комплексе оказывают какой то эффект. А о Тималине несколько сообщений видел на форумах, что при попытках его применения, он не помогает, а как считают люди, наоборот вредит. ————————————————————- Могу посоветовать делать уколы циклоферона в область плеча тонкой иглой, На форумах по раку можно встретить Саню который успешно лечится аконитом от рака лёгких 4ст . по моему совету он использовал циклоферон , на свой страх и риск он интуитивно решил делать себе уколы в область поражённых лимфоузлов ,с положительным результатом .Циклоферон короткими курсами по 5 уколов с перерывами в месяц благоприятно действуют при всех формах рака. так как обладают противовирусной противоопухолевой и противовоспалительным действием. Первый укол делайте в/м в ягодицу а потом можно попробывать и в плечо ,для быстрейшего попадания в подмышечные лимфоузлы. Источник http://www.golodanie.su/forum/printthre . 0&page=147 Писал наверное человек с ником Привет: http://rak.flyboard.ru/memberlist.php?m . ile&u=2005 ————————————————————- Из книги автора Шмелев В.А. «Профилактика и цитокинотерапия онкологических заболеваний» 2012 Страница 113 К РЕФНОТу чувствительны следующие опухоли: цервикальные карциномы матки, карциномы лёгких, желудка, глиомы нервной системы, плоскоклеточные карциномы головы и шеи, аденокарциномы поджелудочной железы, гормонозависимые аденокарциномы молочной железы, меланома. Комбинация РЕФНОТа с препаратом ИФН-гамма (ИНГАРОН ® ) обладают синергическим противоопухолевым эффектом при лечении опухолей следующих локализаций, в дополнение к перечисленным выше: плоскоклеточных карцином и аденокарцином шейки матки, гормонозависимых и гормононезависимых аденокарцином молочной железы, мезотелиом, плоскоклеточных карцином головы и шеи, карцином лёгких, толстого кишечника, яичников, предстательной железы и остеосаркомы. Комбинация РЕФНОТа с ИФН-альфа (АЛЬФАРОНА ® ) проявляет синергический противоопухолевый эффект при лечении опухолей мочевого пузыря, особенно при внутрипузырном введении. РЕФНОТ увеличивает эффективность химиопрепаратов: митомицина С, актиномицина Д, доксорубицина, адриамицина, цитозара, 5-фторурацила, митоксантрона, цисплатина, тамоксифена, мелфалана, в том числе и против опухолевых клеток слабо или совсем не чувствительных к ним, ликвидируя эту резистентность. Это позволяет рассматривать РЕФНОТ как модификатор противоопухолевого действия химических цитостатиков в случаях множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток. РЕФНОТ не оказывает цитотоксического действия на нормальные клетки, и в высоких концентрациях in vitro даже стимулирует пролиферацию клеток тимуса, селезенки и лимфатических узлов. Усиливает продукцию антител на Т-зависимые антигены, оказывает стимулирующее влияние на цитотоксическое действие естественных киллерных клеток против опухолевых клеток, оказывает стимулирующее влияние на фагоцитоз, усиливает экспрессию антигенов ГКГС I класса, CD4 и CD8, являясь фактором дифференцировки лимфоцитов Т-хелперов и Т-киллеров. РЕФНОТ проявляет выраженный синергический эффект с антивирусной активностью рекомбинантных интерферонов альфа-2 или ИФН-гамма, усиливая их активность против некоторых вирусов (везикулярного стоматита, энцефало-миокардита) в 100–1000 раз. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИю: Рак молочной железы в комплексной терапии с химиопрепаратами. Онкологические заболевания, перед или после хирургического удаления опухоли, совместно с ИФН-гамма (Ингарон) или ИФН-альфа2 (Альфарона), радиотерапией, химиотерапией или в комбинации с интерлейкинами-2 (Ронколейкин или Альдеслейкин), ИЛ-12. РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ И СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ: Утвержденная схема для лечения рака молочной железы в комплексной терапии с химиопрепаратами средняя суточная доза препарата составляет 200 000 ЕД. Вводят РЕФНОТ подкожно в день химиотерапии (за 30 минут) и в течение 4-х дней после химиотерапии 1 раз в сутки. Дозу препарата устанавливают индивидуально. Суточная доза обычно составляет 50 мкг (100 000 ЕД). При злокачественных опухолях рекомендуется начинать введение с 100 000 ЕД (50 мкг) и при хорошей переносимости можно увеличить дозу до 400 000 ЕД (200 мкг). В режиме монотерапии наиболее эффективно введение (если возможно) непосредственно в опухоль или обкалывание опухоли по периферии по 100 000-400 000 ЕД (50-200 мкг) через 1–2 дня. Вводят препарат внутримышечно, подкожно или интратуморально 1 раз в сутки. На курс 10–15 инъекций, при необходимости возможно повторение через 10–14 дней. Наиболее эффективно использование Рефнота в комбинации с Ингароном. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Отмечается индивидуальная чувствительность к препарату. У некоторых больных РЕФНОТ вызывает кратковременное (до 12–14 часов) повышение температуры на 1–3 о С, озноб. Может отмечаться локальная гиперемия и болезненность в месте инъекции, проходящие через 1–2 дня без дополнительного лечения. Рекомендуется при подкожном или внутримышечном введении чередовать места инъекций: ягодицы, передние поверхности бёдер (от колена до паховой складки), наружные поверхности плеч, подкожная клетчатка живота. У некоторых больных при длительном введении доз свыше 300 000 ЕД (150 мкг) могут отмечаться экссудативные изменения в лёгких, проходящие после отмены препарата без дополнительного лечения. Побочные эффекты снимаются дополнительным приемом индометацина или ибупрофена. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Беременность. ФОРМА ВыПУСКА: Препарат РЕФНОТ выпускается в лиофилизированном виде во флаконах по 50 мкг (100 000 ЕД), представляет собой рыхлую белого цвета таблетку, рассыпающуюся при энергичном встряхивании, или порошок для приготовления раствора для парентерального введения. Стерильный. Перед введением растворять в 1–2 мл воды для инъекций.
почетный старожил
Зарегистрирован: 12-11, 23:19 Сообщения: 1636
почетный старожил
Зарегистрирован: 12-11, 23:19 Сообщения: 1636
Там целая наука, как-чего. Нужен опытный в этом вопросе человек. Искадор провоцирует обострение болезни, и если применять его неграмотно — можно и летальный исход получить.
Кроме Искадора есть ещё препараты Iscucin, Abnobaviscum, Helixor, и ещё какой-то, я с ним никогда дела не имел. И решает что применять — опытный спец. Производитель в Швейцарии, в Арлесхайме, кантон Базель-Ланд.
Терапия эта очень непростая.
То есть как его правильно применять, у этого русскоговорящего представителя нету сведений. Также он предлагал обратиться к знакомому доктору, который может за 2 миллиона в год продлить жизнь.
Поискав в интернете, понял, что продаётся он также и в других местах.
Ещё раз Обращаю ваше внимание, что выше этот препарат помещён в пост с теми, которые обозначил как о которых «мало знаю или в эффективном действии которых сомневаюсь или думаю, что они не помогают или могут дать противоположный результат».
почетный старожил
Зарегистрирован: 12-11, 23:19 Сообщения: 1636
По поводу препарата Аргакрил на основе серебра получил ответ от Абзаевой Клавдиии Алсыковны, указанной в патенте. Ей передали письмо. Вот какие сведения от неё получил (спрашивал разрешение на публикацию): -Проведена экспериментальная оценка токсичности и противоопухолевой активности на моделях опухолей животных: карциномы лёгких Льюис и аденокарциномы Акатол. Предстоит углублённое экспериментальное изучение, но пока из-за недостаточного финансирования исследования приостановлены. Найдены и другие биомишени и есть у нас соединение даже эффективнее чем аргакрил, но все исследования на таком же уровне. И эти препараты одновременно проявляют быстрый гемостаз, антимикробное действие и другие фармакологические свойства.
Спросил: «был изобретён один противоопухолевой препарат Аргакрил на основе серебра или их было несколько?» Ответ: «на основе серебра у нас один противоопухолевой препарат».
Как понял, Клавдия Алсыковна была бы рада организовать продолжение исследований по препарату Аргакрил, если бы нашёлся спонсор. Вот её емайл на изображении: abzaevaпочтоваясобачкаiriochточечкаirkточечкаru
Попросил названия статей в журналах по Аргакрилу или упоминания в каких то сборниках или книгах. Вот они:
2.L. A. Ostrovskaya, M. G. Voronkov, D. B. Korman, M. M. Fomina, N. V. Bluhterova, V. A. Rikova, K. A. Abzaeva, L. V. Zhilitskaya, Experimental Study of the Antitumor Activity of Polymetalacrylates against Animal Transplantable Tumors, Journal of Cancer Therapy, Volume 1, Number 2 (Jun. 2010), pp. 59-65.(1-7).
3.Ostrovskaya L.A., Voronkov M.G., Korman D.B., Fomina M.M., Bluhterova N.V., Rikova B.A., Abzaeva K.A., Zhilitskaya L.V. «Experimental Study of Antitumor Activity of Polymetalacrylates against Animal Transplantable Tumors»//doi: 10.4236/jct.2010.12010 Published Online June 2010 ( http://www.scirp.org/Journal/jct ).
4.Абзаева К. А., Воронков М. Г., Жилицкая Л. В., Островская Л. А., Фомина М. М., Блюхтерова Н. В., Рыкова В. А. Противоопухолевый эффект полиметаллоакрилатов – гемостатиков нового поколения // ХФЖ, 2012, 46 (4), 11-13.
5.Л.А.Островская, С.Д.Варфоломеев, М.Г.Воронков, Д.Б.Корман, Н.В.Блюхтерова, М.М.Фомина, В.А.Рыкова, В.М.Гольдберг, К.А.Абзаева, Л.В.Жилицкая, Л.В.Снегур, А.А.Сименел, С.И.Зыкова «Полиметаллоакрилаты, ферроценсодержащие соединения и полисукцинимид как потенциальные противоопухолевые препараты». Известия Академии наук. Серия химическая, 2014, № 5, с. 1211-1218.
6.L. A. Ostrovskaya, S.D.Varfolomeev, M. G. Voronkov, D. B. Korman, N. V. Bluhterova, M. M. Fomina, V. A. Rikova, V.M.Goldberg, K. A. Abzaeva, L. V. Zhilitskaya, L.V. Snegur, A. A. Simenel, S.I. Zykova “Polymetalacrylates, ferrocene compounds, polysuccinimide as potential antitumor drugs” Russ. Chem. Bull, 2014, No. 16, p.10-18.
7.Л.А.Островская, М.Г.Воронков, Д.Б.Корман, Н.В.Блюхтерова, М.М.Фомина, В.А.Рыкова, К.А.Абзаева, Л.В.Жилицкая «Полиакрилаты благородных металлов как потенциальные противоопухолевые препараты» Биофизика, 2014, том 59, вып. 4, c. 785–789.
9. L. A. Ostrovskaya, D. B. Korman, N.V. Bluhterova, M.M. Fomina, V.A. Rikova, C.A. Abzaeva, L.V. Zhilitskaya, N.O. Yarosh “Antitumor Activity of Polyacrylates of Noble Metals in Experiment” Biointerface Research in Applied Chemistry, 2014, v.4, № 4, p.816-819.
10.Abzaeva K.A., Zelenkov L.E., Zhilickaya L.V., Fedorin A.Yu. Local haemostatics having a complex of pharmacological properties. Collection » 21Century: fundamental science and technology», ISBN 978-1-50324-382-8, North Charleston, SC, USA 29406, 2014. Vol. 2. P. 135-140. Абзаева К. А., Зеленков Л.Е., Жилицкая Л.В., Федорин А.Ю. — Локальные гемостатики, обладающие комплексом фармакологических свойств. Сборник » 21Century: fundamental science and technology», ISBN 978-1-50324-382-8, Изд.-во North Charleston, SC, USA 29406, 2014. Vol. 2. P. 135-140.
11.К. А. Абзаева, Л. Е. Зеленков, Современные локальные гемостатики и уникальные представители их нового поколения, Известия Академии наук. Серия химическая, 2015, № 6, 1233-1239.
почетный старожил
Зарегистрирован: 12-11, 23:19 Сообщения: 1636
почетный старожил
Зарегистрирован: 12-11, 23:19 Сообщения: 1636
почетный старожил
Зарегистрирован: 12-11, 23:19 Сообщения: 1636
почетный старожил
Зарегистрирован: 12-11, 23:19 Сообщения: 1636
почетный старожил
Зарегистрирован: 12-11, 23:19 Сообщения: 1636
почетный старожил
Зарегистрирован: 12-11, 23:19 Сообщения: 1636
почетный старожил
Зарегистрирован: 12-11, 23:19 Сообщения: 1636
почетный старожил
Зарегистрирован: 12-11, 23:19 Сообщения: 1636
899. Исходя из той мысли, что предполагаемое чужеядное рака относится к рrotozoa, для которых хинин очень сильный яд, проф. Jaboulay (Lyon) 3 женщинам, имевшим неоперируемые злокачественные опухоли, делал ежедневные подкожные впрыскивания по 0,5-1 грм кислого солянокислого хинина. У одной из больных, которой была уже сделана операция из-за рака правой груди, в рубце был возврат с мандарину; громадная опухоль, твёрдая, как дерево, занимала подмышку; в надключичной ямке был целый ряд поражённых новообразованием желез; правая рука сильно отекла. Под влиянием впрыскиваний хинина все новообразования стали уменьшаться с конца первой недели; спустя 20 дней опухоль в рубце уменьшилась на 1/4, а под мышкой прощупывались уже только 3 подвижные узла; отёк руки прошёл бесследно. Другая больная, у которой рак матки проник в мочевой пузырь, уже на третий день получила от впрыскиваний облегчение и стала спать, чего не было уже 6 месяцев. У третьей больной был изъязвившийся рак титечной железы с переносом под мышкой и признаками вторичной опухоли на основании черепа (головные боли, косоглазие, двоение в глазах, головокружение и отёк зрительных сосков); 12 впрыскиваний было достаточно, чтобы первичная опухоль уменьшилась на 1/3, а мозговые припадки исчезли совсем (по передаче в «La Semaine Medicale», 13 июня, которая по своему обыкновению не указала, где помещена подлинная статья Jaboulay). Источник https://rns.online/science/Lekarstvo-ot . art=181208
почетный старожил
Зарегистрирован: 12-11, 23:19 Сообщения: 1636
Из книги авторов Линин, Санин, Зинченко ВЕТЕРИНАРНЫЙ СПРАВОЧНИК Традиционные и нетрадиционные методы лечения кошек 2002
14.4.ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ Опухоли молочной железы у кошек, включая рак молочной железы, согласно одним данным, лидируют по частоте среди онкологических заболеваний кошек, а согласно другим – занимают третье место после опухолей кроветворных органов и кожи. Они развиваются у кошек во второй половине жизни, почти в 80% случаев злокачественны (аденокарциномы) и часто приводят к гибели в результате поражения метастазами жизненно важных органов. Наиболее предрасположены к опухолям этого вида сиамские кошки. У самцов опухоли молочной железы развиваются в 1% случаев. Одной из причин возникновения этих опухолей считают длительные гормональные нарушения, сопровождающиеся существенным повышением уровня эстрогенов в организме. Имеются сообщения о том, что частота возникновения опухолей молочных желез у кошек (а также опухолей яичников и матки) повышается при слишком частом или систематическом использовании в целях профилактики течки таких гормональных препаратов, как медроксипрогестерон (5%-ный раствор, коммерческие названия – депопромон, неонидан). Симптомы: поначалу в молочной железе прощупывается один или несколько мягких узелков, затем один из узелков постепенно твердеет, одновременно увеличиваясь в размерах. Начало этого процесса обычно отмечают после течки. В дальнейшем отмечают увеличение регионарных лимфоузлов, вокруг опухоли выпадают волосы, появляются язвы. Чаще всего поражаются передние две пары молочных желез. Основным методом лечения считается радикальное хирургическое вмешательство, однако эффективность ее высока лишь на начальной стадии рака молочной железы. По данным ряда специалистов, эффективно лечение, основанное на даче внутрь и инъекциях непосредственно в опухоль или под ее основание АСД фракции 2 на гамавите , способствующих некротизации опухолевой ткани. При этом у всех животных отмечают резкое улучшение общего состояния, уменьшение размера опухоли вплоть до полной резорбции. Продолжительность курса составляет 1,5-2 месяца. В качестве профилактической меры рекомендуется кастрация: удаление яичников до первой течки резко (до 0,05%) снижает возможность развития опухоли молочной железы. Для восстановления организма после оперативного вмешательства показан микроэлементный препарат гемовит-плюс. Гомеопатическое лечение.Учитывая высокий уровень озлокачествления доброкачественных образований молочных желез у кошек, целесообразно начинать гомеопатическое лечение их как можно раньше. При появлении первых признаков мастопатии — гормель в инъекциях 1-2 раза в неделю в течение 2-3 месяцев. Такие курсы рекомендуется повторять 1-2 раза в год. При злокачественном перерождении — гормель и коэнзим композитум до и после операции. Овариум композитум — в дополнение к гормелю или вместо него (время от времени). Фитотерапия. Березовый гриб (чага), зверобой, календула лекарственная, кипрей узколистный, лопух большой, подорожник большой, пырей ползучий, сабельник болотный, свекла обыкновенная, татарник колючий. Фитоэлита «Цитостат». Диетотерапия. Корма Hill’s Рrescriрtion Diet: Canine/Feline a/d.
почетный старожил
Зарегистрирован: 12-11, 23:19 Сообщения: 1636
Чтобы нечего не упустить по поводу комплексной методики для кошек из предыдущего сообщения, добавлю из этой же книги другой текст.
1.10. ВИРУСНАЯ ЛЕЙКЕМИЯ КОШЕК Лейкемия кошек – чрезвычайно распространенное вирусное заболевание, характеризующееся иммунодефицитом, прогрессирующей анемией, нередко – миелодиспластическим синдромом, истощением, поражением мочевыделительной системы, фибросаркомой и опухолями молочной железы. Это одна из наиболее распространенных причин смерти молодых кошек (Гаскелл Р.М., Беннет М., 1999). Помимо домашних кошек (Felis catus), болеют и дикие кошки (Felis silvestris). Возбудитель лейкемии — FeLV (Feline leukemia virus) — РНК-содержащий оболочечный ретровирус, существующий в 3 серотипах – А, В и С. Поражает кошек только FeLV серотипа А (собаки и люди к нему не чувствительны), который несет ответственность за развитие лимфосаркомы. FeLV-В провоцируют развитие других новообразований, а FeLV-С нередко обнаруживают у животных, страдающих анемией. Заражение происходит при контактах с больными кошками (при вылизывании, укусах и др.) или с животными, которые являются носителями (нередко — бессимптомными) данного ретровируса, через посуду, молоко матери, существует (примерно в 10% случаев) вероятность внутриутробной передачи, а также не исключается возможность передачи через кровососущих клещей и насекомых. Новорожденные котята при контакте с больными животными заражаются практически в 100% случаев. Заражение нередко происходит совместно с другим ретровирусом, вирусом иммунодефицита кошек (см. ниже). Первичное размножение происходит в миндалинах, откуда вирус распространяется в другие лимфоидные органы, а также в костный мозг. В крови и слюне FeLV появляется примерно через месяц после инфицирования. Через несколько месяцев после начала заболевания у части кошек вирус может исчезнуть из крови и слюны, однако при этом он сохраняется в костном мозге и в Т-клетках селезенки и лимфоузлов, где имеются идеальные условия для массивного размножения (это – так называемое скрытое, или латентное носительство). С помощью полимеразной цепной реакции и иммуногистохимических методов FeLV удалось обнаружить также в роговице глаз большинства FeLV-позитивных кошек (Herring I.Р. е.а., 2001). При стрессовых ситуациях, иммуносупрессивных воздействиях и секундарных инфекциях вирус может активизироваться, вызывая рецидив заболевания, при котором FeLV вновь обнаруживают в крови и слюне. Показана персистенция вируса лейкемии в костном мозге и у переболевших животных. В 85% случаев клиническая картина заболевания проявляется через три года с момента заражения. Наиболее часто заболевание протекает в виде лимфосаркомы, в частности – тимусной. При этом развивается прогрессирующая атрофия тимуса и нарастает иммуносупрессия, выявляется нейтропения. Иногда заболевание протекает в виде миелолейкоза. Больные кошки особенно восприимчивы к другим вирусным, а также к бактериальным и грибковым инфекциям. Симптомы. Кошка истощена, отмечают лихорадку, анорексию, сонливость, бледность слизистых оболочек, глоссит, стоматит, нередки опухоли молочной железы, гломерулонефрит, кожные заболевания (демодекоз, саркоптоз), вторичные инфекции. Нарастают признаки иммунодефицита: анемия, снижение гематокрита, атрофия тимуса, лимфатических узлов. Возможны несколько вариантов течения инфекции (Непоклонова И.В., Непоклонов Е.А., Ткачев А.В., 2001): примерно в 30% случаев организм вырабатывает антитела, и животное преодолевает вирусную инфекцию; 330 в 40% случаев возможно бессимптомное носительство FeLV — такие кошки служат самым опасным источником заражения других кошек, но со временем у большинства из них вследствие прогрессирующего поражения иммунной системы развивается одно из заболеваний, свойственных вирусу лейкемии; вирусная инфекция приводит к развитию тяжелых неопластических заболеваний лимфоидных органов (лимфомы, лимфосаркомы). При диагностике особое значение имеет выявление в сыворотке крови вирусного антигена р27 с помощью твердофазного иммуноферментного метода (ELISA) или иммунофлюоресцентного анализа. Согласно недавним данным, важнейшая роль в определении исхода FeLV-инфекции у вакцинированных кошек, или у животных, выздоравливающих после заболевания, приобретенного естественным путем, играют FeLV-специфические цитотоксические Т-лимфоциты (Flynn J.N. е.а., 2000). Лечение. Антивирусная терапия, основанная на использовании антипротеаз, оказалась не эффективной, так как этот фермент у FeLV отсутствует, зато лечение, направленное на подавление обратной транскриптазы, дало некоторые положительные результаты, но в связи с общей токсичностью и трудностью проведения курса лечения не применяется. Поэтому, в связи с низкой эффективностью, терапия направлена преимущественно на подавление вторичных инфекций. Рекомендуются антибиотики, иммуностимуляторы, кортикостероидные гормоны, гамавит, витамины группы В, переливание крови. При лимфосаркоме, лейкемии — химиотерапия. Имеются данные об улучшении состояния больных кошек после монотерапии стафилококковым протеином А, тогда как сочетанная терапия с альфа-интерфероном не приводила к улучшению (McCaw D.L., е.а. 2001). При проведении процедуры переливания крови следует иметь в виду, что у кошек имеется уникальная система групп крови: A, В и АВ. Группа крови О у кошек, в отличие от человека, отсутствует. Аллель А доминирует над аллелем В, так что кошки с группой крови В обязательно гомозиготны по аллелю В, тогда как кошки с группой крови А могут быть как гомо-, так и гетерозиготны по аллелю А. Подавляющее большинство кошек имеют группу крови А (а у таких пород как сиамские и бирманские крови до сих пор обнаруживаются животные только с кровью группы А). Среди британских короткошерстных кошек около 40% популяции имеют группу крови В. Примерно у 35% кошек с группой крови А присутствуют в маленьких титрах циркулирующие антитела анти-В. Напротив, практически у всех кошек группы В (93%) имеются циркулирующие антитела анти-А в повышенных титрах; гемолизирующая и агглютинирующая активность этих антител может лежать в основе трансфузионной несовместимости при первичной гемотрансфузии или при аллоиммунизации в системе плод-мать. Профилактика. Котята, рожденные от привитых рекомбинантной вакциной кошек, приобретают колостральный пассивный иммунитет с молоком матери. Через 2-3 месяца, после определения титра антител в ИФА, желательно сделать котятам прививку. С этой целью в ряде западных стран используют ассоциированную вакцину лекат, либо живую рекомбинантную вакцину. Показано (Hanlon L. е.а., 2001), что эффективность ДНК-вакцины, состоящей из плазмид, экспрессирующих гены gag/рol, а также env вируса FeLV, резко возрастала при вакцинации котят совместно с плазмидами, кодирующими кошачьи ИЛ-12, ИЛ-18 или интерферон-γ. Старайтесь не брать в дом новых кошек, пока у них двукратно, с интервалом 2 месяца, не определяли наличие антигена FeLV в крови. Периодически проводите дезинфекцию помещений, в которых содержатся кошки, 3%-ным раствором гипохлорита натрия, или вирконом. Диетопрофилактика.Для профилактики стрессовых воздействий на организм – диета Hill’s Рrescriрtion: Diet Feline а/d.
1.11 . ОБ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ПРЕПАРАТА ГЕМОВИТ-ПЛЮС ПРИ НАРУШЕНИЯХ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ И АЛЛЕРГИЯХ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ У КОШЕК И СОБАК И.Н.Бакланова В нашей клинике испытывался новый микроэлементный препарат гемовит-плюс на основе комплекса органического производного янтарной кислоты с биологически активными микроэлементами – Fе, Мn, Cu, Zn, Co, Se, I. Препарат включается в схемы лечения заболеваний, вызванных нарушением обмена веществ и аллергических состояний у собак и кошек. За три года в клинике наблюдалось свыше 1,0 тыс. животных с указанными заболеваниями. 1. При анемиях как алиментарного, так и гельминтозного происхождения, в традиционную схему в обязательном порядке включается гемовит-плюс. После устранения причины возникновения анемии и в сочетании с диетическим кормлением гемовит-плюс дает положительные результаты в течение 5-15 дней. Врачи нашей клиники также применяют препарат гемовит-плюс при заболеваниях с симптомокомплексом дерматита, экземы, независимо от причины их возникновения (авитаминозы, гепатопатии, погрешности в кормлении, аллергические состояния). Кроме этого, гемовит-плюс применяется при лечении мочекаменной болезни котов и в онкологической практике в качестве реабилитационной терапии после хирургического вмешательства или химиотерапии в основном при лечении таких заболеваний, как венерическая трансмиссивная саркома и новообразования различной морфологии молочной железы, при кокковых инфекциях с клиническими признаками дерматитов и отитов. 2. Эффективность лечения вышеперечисленных заболеваний при условии введения в схему гемовита-плюс значительно возрастает. Животные выздоравливают в 2-3 раза быстрее (в зависимости от тяжести патологического процесса). Улучшение состояния и внешнего вида животных наблюдается уже через 14-18 дней при регулярном применении. При включении гемовита-плюс в курс лечения антибиотиками, гормональными и химиотерапевтическими препаратами у животных наблюдается меньше осложнений (снимаются побочные действия вышеуказанных веществ). При этом, по нашему мнению, у животных повышается их иммунный статус. Эффект препарата гемовит-плюс увеличивается при одновременном применении витаминных комплексов. 3. При таких симптомах, как тусклая или ломкая шерсть, ранняя седина, животные лечились только гемовитом-плюс. Кроме улучшения внешнего вида и качества шерсти, у животных улучшался аппетит и возрастала их активность. У длинношерстных кошек волос становился более крепким и менее ломким, у животных меньше сваливалась шерсть и легче расчесывалась. Статистика по группам болезней При лечении дерматитов эффективность вылечивания препаратом гемовит-плюс достигает 75-85%. Вероятность сезонных рецидивов заболевания при оптимальных условиях кормления и содержания у собак и кошек снижается в 3-5 раз, за исключением заболеваний, вызванных гормональными нарушениями. При условии постоянного использования гемовита-плюс с профилактической целью эффект еще выше. При анемиях эффективность вылечивания достигает 80-95%. При лечении мочекаменной болезни у котов – до 50%. При лечении онкологических заболеваний эффективность вылечивания достигает 45-70% в зависимости от морфологии новообразования и результатов оперативного вмешательства. При включении гемовита-плюс в схему химиотерапии эффективность вылечивания достигает 90-95%. При этом, по нашему мнению, стимулируется иммунитет животного, снижаются побочные явления – понос, рвота, облысение. Выводы Эффективно применение препарата гемовит-плюс при лечении и профилактике заболеваний, связанных с нарушением обменных процессов (дерматит, экзема), однообразным и неполноценным питанием, заболеваниями органов кроветворения (анемия). Целесообразно включение препарата в курс лечения антибиотиками, гормональными и химиотерапевтическими препаратами, а также при лечении онкологических заболеваний.
